世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
23期
2413-2416
,共4页
吕继连%高宁%李方%何巍%尚君兰
呂繼連%高寧%李方%何巍%尚君蘭
려계련%고저%리방%하외%상군란
吲哚乙酸%辣根过氧化物酶%SACC-2细胞%生长抑制%CCK-8法
吲哚乙痠%辣根過氧化物酶%SACC-2細胞%生長抑製%CCK-8法
신타을산%랄근과양화물매%SACC-2세포%생장억제%CCK-8법
目的: 探讨吲哚乙酸(IAA)与辣根过氧化物酶(HRP)在体外共同作用对人涎腺腺样囊性癌细胞SACC-2生长抑制的影响.方法: 用不同浓度的IAA/HRP(IAA 20、40、60 、80、100 μmol/L+HRP 1.2 mg/L)与SACC-2细胞共同培养48 h后, 光镜下观察癌细胞的生长;CCK-8法测定细胞生长抑制率;半定量RT-PCR技术检测caspase-3 mRNA水平.结果: 与阴性对照组比较, 48 h后 SACC-2细胞皱缩, 变小变圆, 空泡明显;40、60、80、100μmol/L IAA组的细胞生长抑制率明显增高(31.8%, 38.71%, 60.57%, 80.18%, 均P <0.05);半定量RT-PCR结果显示, 60、100 μmol/LIAA与1.2 mg/L HRP联合作用可上调caspase-3mRNA水平(0.835±0.019, 1.667±0.022 vs0.242±0.025, 均P <0.01).结论: IAA/HRP对人涎腺腺样囊性癌细胞SACC-2生长有明显的抑制作用, 可通过激活caspase-3 mRNA的表达, 诱导凋亡.
目的: 探討吲哚乙痠(IAA)與辣根過氧化物酶(HRP)在體外共同作用對人涎腺腺樣囊性癌細胞SACC-2生長抑製的影響.方法: 用不同濃度的IAA/HRP(IAA 20、40、60 、80、100 μmol/L+HRP 1.2 mg/L)與SACC-2細胞共同培養48 h後, 光鏡下觀察癌細胞的生長;CCK-8法測定細胞生長抑製率;半定量RT-PCR技術檢測caspase-3 mRNA水平.結果: 與陰性對照組比較, 48 h後 SACC-2細胞皺縮, 變小變圓, 空泡明顯;40、60、80、100μmol/L IAA組的細胞生長抑製率明顯增高(31.8%, 38.71%, 60.57%, 80.18%, 均P <0.05);半定量RT-PCR結果顯示, 60、100 μmol/LIAA與1.2 mg/L HRP聯閤作用可上調caspase-3mRNA水平(0.835±0.019, 1.667±0.022 vs0.242±0.025, 均P <0.01).結論: IAA/HRP對人涎腺腺樣囊性癌細胞SACC-2生長有明顯的抑製作用, 可通過激活caspase-3 mRNA的錶達, 誘導凋亡.
목적: 탐토신타을산(IAA)여랄근과양화물매(HRP)재체외공동작용대인연선선양낭성암세포SACC-2생장억제적영향.방법: 용불동농도적IAA/HRP(IAA 20、40、60 、80、100 μmol/L+HRP 1.2 mg/L)여SACC-2세포공동배양48 h후, 광경하관찰암세포적생장;CCK-8법측정세포생장억제솔;반정량RT-PCR기술검측caspase-3 mRNA수평.결과: 여음성대조조비교, 48 h후 SACC-2세포추축, 변소변원, 공포명현;40、60、80、100μmol/L IAA조적세포생장억제솔명현증고(31.8%, 38.71%, 60.57%, 80.18%, 균P <0.05);반정량RT-PCR결과현시, 60、100 μmol/LIAA여1.2 mg/L HRP연합작용가상조caspase-3mRNA수평(0.835±0.019, 1.667±0.022 vs0.242±0.025, 균P <0.01).결론: IAA/HRP대인연선선양낭성암세포SACC-2생장유명현적억제작용, 가통과격활caspase-3 mRNA적표체, 유도조망.
