实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2009年
24期
4113-4115
,共3页
病毒%人巨细胞%基因复制%主要衣壳蛋白%pUL44
病毒%人巨細胞%基因複製%主要衣殼蛋白%pUL44
병독%인거세포%기인복제%주요의각단백%pUL44
目的:探讨活动性人巨细胞病毒(HCMV)感染的病毒基因表达特点.方法:建立持续稳定感染(A组)及活动感染(B组)两种细胞感染状态,FQ-PCR和RT-PCR法监测HCMV DNA复制和MCP mRNA转录,免疫组化法联合计算机病理图文分析系统检测pUL44表达水平,光镜观察细胞病变、电镜检查细胞超微结构改变.结果:B组HCMV DNA负荷量(5.61～9.04 lgGE/106HEL)明显高于A组(4.32～5.91 lgGE/106HEL,P<0.05或P<0.01),pUL44也持续升高表达(area:339.6～1 431.9μm2,IA:56.4～319.8,P<0.01),MCP mRNA水平逐渐升高.A组pUL44少量、随机表达(area:219.2～296.7μm2,IA:31.0～58.3),未检到MCP mRNA,亦未发现细胞病变,B组出现进行性加重的细胞病变和细胞超微结构破坏.结论:HCMV DNA负荷量持续升高及MCP mRNA转录是活动性HCMV感染的重要标志.
目的:探討活動性人巨細胞病毒(HCMV)感染的病毒基因錶達特點.方法:建立持續穩定感染(A組)及活動感染(B組)兩種細胞感染狀態,FQ-PCR和RT-PCR法鑑測HCMV DNA複製和MCP mRNA轉錄,免疫組化法聯閤計算機病理圖文分析繫統檢測pUL44錶達水平,光鏡觀察細胞病變、電鏡檢查細胞超微結構改變.結果:B組HCMV DNA負荷量(5.61～9.04 lgGE/106HEL)明顯高于A組(4.32～5.91 lgGE/106HEL,P<0.05或P<0.01),pUL44也持續升高錶達(area:339.6～1 431.9μm2,IA:56.4～319.8,P<0.01),MCP mRNA水平逐漸升高.A組pUL44少量、隨機錶達(area:219.2～296.7μm2,IA:31.0～58.3),未檢到MCP mRNA,亦未髮現細胞病變,B組齣現進行性加重的細胞病變和細胞超微結構破壞.結論:HCMV DNA負荷量持續升高及MCP mRNA轉錄是活動性HCMV感染的重要標誌.
목적:탐토활동성인거세포병독(HCMV)감염적병독기인표체특점.방법:건립지속은정감염(A조)급활동감염(B조)량충세포감염상태,FQ-PCR화RT-PCR법감측HCMV DNA복제화MCP mRNA전록,면역조화법연합계산궤병리도문분석계통검측pUL44표체수평,광경관찰세포병변、전경검사세포초미결구개변.결과:B조HCMV DNA부하량(5.61～9.04 lgGE/106HEL)명현고우A조(4.32～5.91 lgGE/106HEL,P<0.05혹P<0.01),pUL44야지속승고표체(area:339.6～1 431.9μm2,IA:56.4～319.8,P<0.01),MCP mRNA수평축점승고.A조pUL44소량、수궤표체(area:219.2～296.7μm2,IA:31.0～58.3),미검도MCP mRNA,역미발현세포병변,B조출현진행성가중적세포병변화세포초미결구파배.결론:HCMV DNA부하량지속승고급MCP mRNA전록시활동성HCMV감염적중요표지.
