分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
4期
547-550
,共4页
马准%高学理%汪锰%王铎%高从堦
馬準%高學理%汪錳%王鐸%高從堦
마준%고학리%왕맹%왕탁%고종계
聚醚砜%纳滤膜%界面电现象%动电法%电荷密度
聚醚砜%納濾膜%界麵電現象%動電法%電荷密度
취미풍%납려막%계면전현상%동전법%전하밀도
采用动电法对表面具有功能基团解离的磺化聚醚砜纳滤膜(NTR-7450)界面电现象进行探索.其中,在Zeta电位测试过程中引入相关措施,例如采用电化学工作站测定体系总电导(膜体电导、膜表面电导和电解质溶液电导)和变化流道高度等,以便获得更为真实的Zeta电位,进而根据Gouy-Chapman 双电层模型系统地考察了离子强度、阴离子种类 (KCl, K2SO4和K3PO4) 对膜表面荷电性能的影响.实验结果表明,在较低浓度(0.1~0.5 mmol/L)电解质溶液中,磺酸基的解离是NTR-7450纳滤膜荷电的主要原因;而在较高浓度下(1.0~10 mmol/L),NTR-7450纳滤膜荷电则是由特性吸附引起,并且膜体积电荷密度与电解质溶液浓度之间符合Freundlich吸附等温式:在KCl, K2SO4和 K3PO4溶液中分别为:ln|X|(mmol/L)=2.3337+0.772lnC(mmol/L), ln|X|(mmol/L)=3.584+1.119lnC(mmol/L)和ln|X|(mmol/L)=2.988+1.067lnC(mmol/L).
採用動電法對錶麵具有功能基糰解離的磺化聚醚砜納濾膜(NTR-7450)界麵電現象進行探索.其中,在Zeta電位測試過程中引入相關措施,例如採用電化學工作站測定體繫總電導(膜體電導、膜錶麵電導和電解質溶液電導)和變化流道高度等,以便穫得更為真實的Zeta電位,進而根據Gouy-Chapman 雙電層模型繫統地攷察瞭離子彊度、陰離子種類 (KCl, K2SO4和K3PO4) 對膜錶麵荷電性能的影響.實驗結果錶明,在較低濃度(0.1~0.5 mmol/L)電解質溶液中,磺痠基的解離是NTR-7450納濾膜荷電的主要原因;而在較高濃度下(1.0~10 mmol/L),NTR-7450納濾膜荷電則是由特性吸附引起,併且膜體積電荷密度與電解質溶液濃度之間符閤Freundlich吸附等溫式:在KCl, K2SO4和 K3PO4溶液中分彆為:ln|X|(mmol/L)=2.3337+0.772lnC(mmol/L), ln|X|(mmol/L)=3.584+1.119lnC(mmol/L)和ln|X|(mmol/L)=2.988+1.067lnC(mmol/L).
채용동전법대표면구유공능기단해리적광화취미풍납려막(NTR-7450)계면전현상진행탐색.기중,재Zeta전위측시과정중인입상관조시,례여채용전화학공작참측정체계총전도(막체전도、막표면전도화전해질용액전도)화변화류도고도등,이편획득경위진실적Zeta전위,진이근거Gouy-Chapman 쌍전층모형계통지고찰료리자강도、음리자충류 (KCl, K2SO4화K3PO4) 대막표면하전성능적영향.실험결과표명,재교저농도(0.1~0.5 mmol/L)전해질용액중,광산기적해리시NTR-7450납려막하전적주요원인;이재교고농도하(1.0~10 mmol/L),NTR-7450납려막하전칙시유특성흡부인기,병차막체적전하밀도여전해질용액농도지간부합Freundlich흡부등온식:재KCl, K2SO4화 K3PO4용액중분별위:ln|X|(mmol/L)=2.3337+0.772lnC(mmol/L), ln|X|(mmol/L)=3.584+1.119lnC(mmol/L)화ln|X|(mmol/L)=2.988+1.067lnC(mmol/L).