口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2010年
2期
197-200
,共4页
核因子kB%受体活化因子配基%骨保护素%人牙周膜成纤维细胞%重组人白介素-1α
覈因子kB%受體活化因子配基%骨保護素%人牙週膜成纖維細胞%重組人白介素-1α
핵인자kB%수체활화인자배기%골보호소%인아주막성섬유세포%중조인백개소-1α
目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制.方法:以不同浓度rhIL-1α (0、5、10、20 μg/L)作用于体外培养HPDLFs,于24 h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达.结果:rhIL-1α同时上调HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,这种调节作用在10 μg/L的作用浓度时最明显.结论:rhIL-1α可在体外影响HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,调节RANKL/OPG比值,与牙槽骨改建密切相关.
目的:通過觀察重組人白介素-1α(rhIL-1α)對體外培養人牙週膜成纖維細胞(HPDLFs)覈因子kB受體活化因子配基(RANKL)和骨保護素(OPG)錶達的影響來探討牙槽骨改建的調節機製.方法:以不同濃度rhIL-1α (0、5、10、20 μg/L)作用于體外培養HPDLFs,于24 h後收集細胞,利用熒光定量RT-PCR技術檢測RANKL mRNA和OPG mRNA的錶達.結果:rhIL-1α同時上調HPDLFs錶達RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,這種調節作用在10 μg/L的作用濃度時最明顯.結論:rhIL-1α可在體外影響HPDLFs錶達RANKL mRNA和OPG mRNA,調節RANKL/OPG比值,與牙槽骨改建密切相關.
목적:통과관찰중조인백개소-1α(rhIL-1α)대체외배양인아주막성섬유세포(HPDLFs)핵인자kB수체활화인자배기(RANKL)화골보호소(OPG)표체적영향래탐토아조골개건적조절궤제.방법:이불동농도rhIL-1α (0、5、10、20 μg/L)작용우체외배양HPDLFs,우24 h후수집세포,이용형광정량RT-PCR기술검측RANKL mRNA화OPG mRNA적표체.결과:rhIL-1α동시상조HPDLFs표체RANKL mRNA화OPG mRNA,단RANKL/OPG적비치증가,저충조절작용재10 μg/L적작용농도시최명현.결론:rhIL-1α가재체외영향HPDLFs표체RANKL mRNA화OPG mRNA,조절RANKL/OPG비치,여아조골개건밀절상관.
