中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
7期
726-728
,共3页
热比姑丽·伊斯拉木%尤力都孜·买买提%艾西木江·热普开提%艾合买提·买买提
熱比姑麗·伊斯拉木%尤力都孜·買買提%艾西木江·熱普開提%艾閤買提·買買提
열비고려·이사랍목%우력도자·매매제%애서목강·열보개제%애합매제·매매제
买提布合艾菲提蒙方醇提物%血脂%动物模型
買提佈閤艾菲提矇方醇提物%血脂%動物模型
매제포합애비제몽방순제물%혈지%동물모형
目的 探讨维吾尔医经典方剂买提布合艾菲提蒙方醇提物的毒性、降血脂作用及其机制.方法 (1)用简化机率单位法测定小鼠买提布合艾菲提蒙方醇提物半数致死量或最大耐受量.(2)高脂乳剂灌胃SD大鼠形成高脂血症动物模型,观察买提布合艾菲提蒙方醇提物不同浓度对血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总脂酶[包括脂蛋白脂酶(LPL)及肝脂酶(HL)]水平的影响.结果 (1)买提布合艾菲提蒙方醇提物小鼠最大耐受剂量为64 g(生药)/kg.(2)买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)能降低血清TC水平(P<0.05,P<0.01),对血清LDL-C、HDL-C、TG水平的影响无统计学意义(P>0.05).同时,买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)升高肝匀浆MDA水平(P<0.01);对肝匀浆GSH-PX、SOD、总脂酶水平的影响无统计学意义(P>0.05).结论 买提布合艾菲提蒙方醇提物对小鼠毒性小,且对实验性高脂血症大鼠有降低血清TC水平的作用.
目的 探討維吾爾醫經典方劑買提佈閤艾菲提矇方醇提物的毒性、降血脂作用及其機製.方法 (1)用簡化機率單位法測定小鼠買提佈閤艾菲提矇方醇提物半數緻死量或最大耐受量.(2)高脂乳劑灌胃SD大鼠形成高脂血癥動物模型,觀察買提佈閤艾菲提矇方醇提物不同濃度對血清總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝組織勻漿超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、總脂酶[包括脂蛋白脂酶(LPL)及肝脂酶(HL)]水平的影響.結果 (1)買提佈閤艾菲提矇方醇提物小鼠最大耐受劑量為64 g(生藥)/kg.(2)買提佈閤艾菲提矇方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)能降低血清TC水平(P<0.05,P<0.01),對血清LDL-C、HDL-C、TG水平的影響無統計學意義(P>0.05).同時,買提佈閤艾菲提矇方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)升高肝勻漿MDA水平(P<0.01);對肝勻漿GSH-PX、SOD、總脂酶水平的影響無統計學意義(P>0.05).結論 買提佈閤艾菲提矇方醇提物對小鼠毒性小,且對實驗性高脂血癥大鼠有降低血清TC水平的作用.
목적 탐토유오이의경전방제매제포합애비제몽방순제물적독성、강혈지작용급기궤제.방법 (1)용간화궤솔단위법측정소서매제포합애비제몽방순제물반수치사량혹최대내수량.(2)고지유제관위SD대서형성고지혈증동물모형,관찰매제포합애비제몽방순제물불동농도대혈청총담고순(TC)、저밀도지단백-담고순(LDL-C)、고밀도지단백-담고순(HDL-C)、감유삼지(TG)급간조직균장초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、곡광감태과양화물매(GSH-PX)、총지매[포괄지단백지매(LPL)급간지매(HL)]수평적영향.결과 (1)매제포합애비제몽방순제물소서최대내수제량위64 g(생약)/kg.(2)매제포합애비제몽방순제물(0.8、1.6、3.2 g/kg)능강저혈청TC수평(P<0.05,P<0.01),대혈청LDL-C、HDL-C、TG수평적영향무통계학의의(P>0.05).동시,매제포합애비제몽방순제물(0.8、1.6、3.2 g/kg)승고간균장MDA수평(P<0.01);대간균장GSH-PX、SOD、총지매수평적영향무통계학의의(P>0.05).결론 매제포합애비제몽방순제물대소서독성소,차대실험성고지혈증대서유강저혈청TC수평적작용.
