畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2010年
11期
1394-1400
,共7页
曹贵玲%张渝洁%李标%唐培荣%姜运良
曹貴玲%張渝潔%李標%唐培榮%薑運良
조귀령%장투길%리표%당배영%강운량
山羊%Dkk1%多态性%产绒量
山羊%Dkk1%多態性%產絨量
산양%Dkk1%다태성%산융량
本研究拟克隆山羊的Dkk1基因并对其多态性及其与山羊产绒量的关系进行分析,寻找与山羊产绒量有关的DNA标记.山羊Dkk1基因的获得采用同源克隆的方法,根据产绒量的高低混成2个基因组DNA池,PCR扩增测序寻找差异的核苷酸,然后采用PCR-SSCP方法检测Dkk1基因的多态性.结果,获得了山羊Dkk1基因3 491 bp的序列,由4个外显子和3个内含子组成,编码265个氨基酸残基,与其它哺乳动物的对应序列有较高的同源性.共发现33处单核苷酸替代和一处内含子2中四碱基的插入.对启动子区2个邻近的多态性位点(T593C-C603A)的分析表明,在所检测的5个山羊群体中,A均为优势等位基因,在该位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);不同基因型的白绒山羊个体在产绒量、单位体表面积产绒量、初生体质量、出生到断奶体增质量上差异不显著(P>0.1),但A等位基因(T593-603C)对产绒量较为有利.结果表明,山羊Dkk1基因与其它哺乳动物相应序列高度同源,非编码区具有较高的多态性,启动子区的2个多态性与绒山羊的生产性状无显著关联.
本研究擬剋隆山羊的Dkk1基因併對其多態性及其與山羊產絨量的關繫進行分析,尋找與山羊產絨量有關的DNA標記.山羊Dkk1基因的穫得採用同源剋隆的方法,根據產絨量的高低混成2箇基因組DNA池,PCR擴增測序尋找差異的覈苷痠,然後採用PCR-SSCP方法檢測Dkk1基因的多態性.結果,穫得瞭山羊Dkk1基因3 491 bp的序列,由4箇外顯子和3箇內含子組成,編碼265箇氨基痠殘基,與其它哺乳動物的對應序列有較高的同源性.共髮現33處單覈苷痠替代和一處內含子2中四堿基的插入.對啟動子區2箇鄰近的多態性位點(T593C-C603A)的分析錶明,在所檢測的5箇山羊群體中,A均為優勢等位基因,在該位點均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(P>0.05);不同基因型的白絨山羊箇體在產絨量、單位體錶麵積產絨量、初生體質量、齣生到斷奶體增質量上差異不顯著(P>0.1),但A等位基因(T593-603C)對產絨量較為有利.結果錶明,山羊Dkk1基因與其它哺乳動物相應序列高度同源,非編碼區具有較高的多態性,啟動子區的2箇多態性與絨山羊的生產性狀無顯著關聯.
본연구의극륭산양적Dkk1기인병대기다태성급기여산양산융량적관계진행분석,심조여산양산융량유관적DNA표기.산양Dkk1기인적획득채용동원극륭적방법,근거산융량적고저혼성2개기인조DNA지,PCR확증측서심조차이적핵감산,연후채용PCR-SSCP방법검측Dkk1기인적다태성.결과,획득료산양Dkk1기인3 491 bp적서렬,유4개외현자화3개내함자조성,편마265개안기산잔기,여기타포유동물적대응서렬유교고적동원성.공발현33처단핵감산체대화일처내함자2중사감기적삽입.대계동자구2개린근적다태성위점(T593C-C603A)적분석표명,재소검측적5개산양군체중,A균위우세등위기인,재해위점균처우Hardy-Weinberg평형상태(P>0.05);불동기인형적백융산양개체재산융량、단위체표면적산융량、초생체질량、출생도단내체증질량상차이불현저(P>0.1),단A등위기인(T593-603C)대산융량교위유리.결과표명,산양Dkk1기인여기타포유동물상응서렬고도동원,비편마구구유교고적다태성,계동자구적2개다태성여융산양적생산성상무현저관련.