南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
68-73
,共6页
王金香%蒋明义%马芳芳%丁海东
王金香%蔣明義%馬芳芳%丁海東
왕금향%장명의%마방방%정해동
玉米%促分裂原激活蛋白激酶%表达特性%功能分析%非生物胁迫
玉米%促分裂原激活蛋白激酶%錶達特性%功能分析%非生物脅迫
옥미%촉분렬원격활단백격매%표체특성%공능분석%비생물협박
以玉米(Zea mags L.)为材料,利用RT-PCR和RACE技术,从ABA处理的玉米叶片巾克隆了1个新的A族促分裂原激活蛋白激酶(MAPK)基因,命名为ZmMPK7(GenBank登录号:EU616650).生物信息学分析表明:该基因全长1 709 bp,编码397个氨基酸,推测相对分子质量为44.9×103,pI 5.31.ZmMPK7包含有MAP激酶11个相对保守结构域和1个TEY的磷酸化基序.对玉米不同组织中ZmMPK7基因的转录水平分析表明:ZmMPK7基因的转录没有组织专一性.非生物胁迫处理下ZmMPK7基因表达研究发现:ABA、H2O2、干旱、盐胁迫、低温及重金属处理均诱导ZmMPK7基因的转录水平显著上调.原生质瞬时表达载体定位试验表明:ZmMPK7定位于玉米原生质体的细胞质中.上述结果显示:ZmMPK7在植物对环境胁迫响应中具有重要的作用.
以玉米(Zea mags L.)為材料,利用RT-PCR和RACE技術,從ABA處理的玉米葉片巾剋隆瞭1箇新的A族促分裂原激活蛋白激酶(MAPK)基因,命名為ZmMPK7(GenBank登錄號:EU616650).生物信息學分析錶明:該基因全長1 709 bp,編碼397箇氨基痠,推測相對分子質量為44.9×103,pI 5.31.ZmMPK7包含有MAP激酶11箇相對保守結構域和1箇TEY的燐痠化基序.對玉米不同組織中ZmMPK7基因的轉錄水平分析錶明:ZmMPK7基因的轉錄沒有組織專一性.非生物脅迫處理下ZmMPK7基因錶達研究髮現:ABA、H2O2、榦旱、鹽脅迫、低溫及重金屬處理均誘導ZmMPK7基因的轉錄水平顯著上調.原生質瞬時錶達載體定位試驗錶明:ZmMPK7定位于玉米原生質體的細胞質中.上述結果顯示:ZmMPK7在植物對環境脅迫響應中具有重要的作用.
이옥미(Zea mags L.)위재료,이용RT-PCR화RACE기술,종ABA처리적옥미협편건극륭료1개신적A족촉분렬원격활단백격매(MAPK)기인,명명위ZmMPK7(GenBank등록호:EU616650).생물신식학분석표명:해기인전장1 709 bp,편마397개안기산,추측상대분자질량위44.9×103,pI 5.31.ZmMPK7포함유MAP격매11개상대보수결구역화1개TEY적린산화기서.대옥미불동조직중ZmMPK7기인적전록수평분석표명:ZmMPK7기인적전록몰유조직전일성.비생물협박처리하ZmMPK7기인표체연구발현:ABA、H2O2、간한、염협박、저온급중금속처리균유도ZmMPK7기인적전록수평현저상조.원생질순시표체재체정위시험표명:ZmMPK7정위우옥미원생질체적세포질중.상술결과현시:ZmMPK7재식물대배경협박향응중구유중요적작용.
