CAJ | 학술논문

目的:观察嗅鞘细胞移植前后脊髓损伤区髓鞘相关轴突生长抑制因子受体(NgR)的变化,探讨嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的有关机制.方法:实验于2006年9月至2007年5月在西安交通大学医学院环境与基因重点实验室完成.①实验动物:成年健康SD雄性大鼠40只,用随机数字表法分为正常组、模型组、噢鞘细胞组和DF12对照组,每组10只.另取30只健康成年雄性SD大鼠作为嗅鞘细胞的来源.②实验方法:除正常组外,其余各组均建立全横切脊髓损伤模型.嗅鞘细胞组将原代培养12d的嗅鞘细胞悬液调整为(1×1011)个/L,在距损伤缘上下各1 mm处分4点应用微量注射器注射,深度1.0mm,每处各注射1μl;DF12对照组同法每点注射等量DF12培养液;模型组、正常组不进行任何处理.③观察项目与方法:各组分别于移植后1、4、8周采用免疫组化技术动态检测脊髓损伤区NgR表达的变化.同时在移植后8周后行嗜银染色检测组织形态学变化.结果:①NgR表达的变化:正常组NgR表达的吸光度值明显低于其余3组(P<0.05).嗅鞘细胞组于移植后1,4,8周脊髓损伤区NgR的表达均明显低于模型组和DF12对照组(P<0.05或P<0.01),而模型组和DF12对照组差异无统计学意义(P>0.05).②组织形态学变化:嗅鞘细胞移植8周后除正常组外,其余各组均可见明显的神经纤维再生,但模型组与DF12对照组大部分纤维排列紊乱,再生纤维方向性较差;嗅鞘细胞组可见明显的新生轴突,且神经纤维跨越损伤部位修复脊髓损伤,无论在数量还是质量上均优于模型组及DF12对照组.结论:嗅鞘细胞移植可能通过降低脊髓损伤区NgR蛋白的表达,从而促进损伤脊髓的修复.
목적:관찰후초세포이식전후척수손상구수초상관축돌생장억제인자수체(NgR)적변화,탐토후초세포이식치료척수손상적유관궤제.방법:실험우2006년9월지2007년5월재서안교통대학의학원배경여기인중점실험실완성.①실험동물:성년건강SD웅성대서40지,용수궤수자표법분위정상조、모형조、오초세포조화DF12대조조,매조10지.령취30지건강성년웅성SD대서작위후초세포적래원.②실험방법:제정상조외,기여각조균건립전횡절척수손상모형.후초세포조장원대배양12d적후초세포현액조정위(1×1011)개/L,재거손상연상하각1 mm처분4점응용미량주사기주사,심도1.0mm,매처각주사1μl;DF12대조조동법매점주사등량DF12배양액;모형조、정상조불진행임하처리.③관찰항목여방법:각조분별우이식후1、4、8주채용면역조화기술동태검측척수손상구NgR표체적변화.동시재이식후8주후행기은염색검측조직형태학변화.결과:①NgR표체적변화:정상조NgR표체적흡광도치명현저우기여3조(P<0.05).후초세포조우이식후1,4,8주척수손상구NgR적표체균명현저우모형조화DF12대조조(P<0.05혹P<0.01),이모형조화DF12대조조차이무통계학의의(P>0.05).②조직형태학변화:후초세포이식8주후제정상조외,기여각조균가견명현적신경섬유재생,단모형조여DF12대조조대부분섬유배렬문란,재생섬유방향성교차;후초세포조가견명현적신생축돌,차신경섬유과월손상부위수복척수손상,무론재수량환시질량상균우우모형조급DF12대조조.결론:후초세포이식가능통과강저척수손상구NgR단백적표체,종이촉진손상척수적수복.