塑料科技
塑料科技
소료과기
PLASTICS SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
3期
78-80
,共3页
岳大磊%周明辉%李全忠%郑建国%刘中勇%黎华亮
嶽大磊%週明輝%李全忠%鄭建國%劉中勇%黎華亮
악대뢰%주명휘%리전충%정건국%류중용%려화량
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物%苯乙酮%徽波萃取%气相色谱/质谱
乙烯-醋痠乙烯酯共聚物%苯乙酮%徽波萃取%氣相色譜/質譜
을희-작산을희지공취물%분을동%휘파췌취%기상색보/질보
建立了采用微波萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法检测乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)制品中苯乙酮的方法.将破碎后的样品用甲苯进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC/MS法测定含量,外标法定量.优化了样品前处理条件,包括前处理方式的选择、微波萃取溶剂和萃取时间的选择,以及净化小柱的选择.对于苯乙酮标准溶液,在0.1-10 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数大于0.998;方法定量测定下限为0.5 mg/kg,相对标准偏差为2.2%-5.5%,加标回收率为87.5%-95.3%.该方法操作简便、分析迅速、结果准确,可以满足对EVA制品中苯乙酮的定性和定量分析.
建立瞭採用微波萃取-氣相色譜/質譜(GC/MS)法檢測乙烯-醋痠乙烯酯共聚物(EVA)製品中苯乙酮的方法.將破碎後的樣品用甲苯進行微波萃取,萃取液經硅膠小柱淨化、平行蒸髮定量濃縮後採用GC/MS法測定含量,外標法定量.優化瞭樣品前處理條件,包括前處理方式的選擇、微波萃取溶劑和萃取時間的選擇,以及淨化小柱的選擇.對于苯乙酮標準溶液,在0.1-10 mg/L範圍內,線性關繫良好,相關繫數大于0.998;方法定量測定下限為0.5 mg/kg,相對標準偏差為2.2%-5.5%,加標迴收率為87.5%-95.3%.該方法操作簡便、分析迅速、結果準確,可以滿足對EVA製品中苯乙酮的定性和定量分析.
건립료채용미파췌취-기상색보/질보(GC/MS)법검측을희-작산을희지공취물(EVA)제품중분을동적방법.장파쇄후적양품용갑분진행미파췌취,췌취액경규효소주정화、평행증발정량농축후채용GC/MS법측정함량,외표법정량.우화료양품전처리조건,포괄전처리방식적선택、미파췌취용제화췌취시간적선택,이급정화소주적선택.대우분을동표준용액,재0.1-10 mg/L범위내,선성관계량호,상관계수대우0.998;방법정량측정하한위0.5 mg/kg,상대표준편차위2.2%-5.5%,가표회수솔위87.5%-95.3%.해방법조작간편、분석신속、결과준학,가이만족대EVA제품중분을동적정성화정량분석.