中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2012年
1期
23-25
,共3页
冯莉%董文洁%张浩%吴云林
馮莉%董文潔%張浩%吳雲林
풍리%동문길%장호%오운림
胃肿瘤%基因%DNA3甲基化%LMX1A
胃腫瘤%基因%DNA3甲基化%LMX1A
위종류%기인%DNA3갑기화%LMX1A
目的 研究LMX1A基因启动子在胃癌细胞中的甲基化状态.方法 运用甲基化特异聚合酶链反应(MSP)法检测30例原发胃癌和癌旁组织中LMX1A基因的甲基化水平.甲基化修饰后亚硫酸盐测序聚合酶链反应 (BSP)分析胃癌细胞MKN45细胞LMX1A基因启动子CpG岛甲基化状态.提取细胞RNA,通过实时定量聚合酶链反应(PCR)检测LMX1A基因 mRNA在不同浓度的DNA甲基化酶抑制剂5′-杂氮-2′-脱氧胞嘧啶(5-aza-dC)处理MKN45细胞后,LMX1A基因 mRNA的改变情况.结果 原发性胃癌的甲基化异常检出率是33%(10/30).LMX1A基因在MKN45细胞中存在高甲基化状态,MKN45细胞经5-aza-dC处理后LMX1A基因 mRNA表达明显上调.结论 LMX1A基因在原发性胃癌中存在甲基化异常,说明LMX1A基因甲基化异常可能参与胃癌的发生.
目的 研究LMX1A基因啟動子在胃癌細胞中的甲基化狀態.方法 運用甲基化特異聚閤酶鏈反應(MSP)法檢測30例原髮胃癌和癌徬組織中LMX1A基因的甲基化水平.甲基化脩飾後亞硫痠鹽測序聚閤酶鏈反應 (BSP)分析胃癌細胞MKN45細胞LMX1A基因啟動子CpG島甲基化狀態.提取細胞RNA,通過實時定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測LMX1A基因 mRNA在不同濃度的DNA甲基化酶抑製劑5′-雜氮-2′-脫氧胞嘧啶(5-aza-dC)處理MKN45細胞後,LMX1A基因 mRNA的改變情況.結果 原髮性胃癌的甲基化異常檢齣率是33%(10/30).LMX1A基因在MKN45細胞中存在高甲基化狀態,MKN45細胞經5-aza-dC處理後LMX1A基因 mRNA錶達明顯上調.結論 LMX1A基因在原髮性胃癌中存在甲基化異常,說明LMX1A基因甲基化異常可能參與胃癌的髮生.
목적 연구LMX1A기인계동자재위암세포중적갑기화상태.방법 운용갑기화특이취합매련반응(MSP)법검측30례원발위암화암방조직중LMX1A기인적갑기화수평.갑기화수식후아류산염측서취합매련반응 (BSP)분석위암세포MKN45세포LMX1A기인계동자CpG도갑기화상태.제취세포RNA,통과실시정량취합매련반응(PCR)검측LMX1A기인 mRNA재불동농도적DNA갑기화매억제제5′-잡담-2′-탈양포밀정(5-aza-dC)처리MKN45세포후,LMX1A기인 mRNA적개변정황.결과 원발성위암적갑기화이상검출솔시33%(10/30).LMX1A기인재MKN45세포중존재고갑기화상태,MKN45세포경5-aza-dC처리후LMX1A기인 mRNA표체명현상조.결론 LMX1A기인재원발성위암중존재갑기화이상,설명LMX1A기인갑기화이상가능삼여위암적발생.
