CAJ | 학술논문

采用PCR方法从红球菌Rhodococcus sp.RHA1基因组中克隆了编码甲酸脱氢酶的基因(fdh),将该基因片段插入大肠杆菌-红球菌穿梭质粒pBS306,构建了甲酸脱氢酶表达质粒pBS-PFG,转入专一性脱硫菌R.erythropolisLSSE8-1,得到重组菌LSSE8-1-FDH.2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)显色反应测得重组菌LSSE8-1-FDH的总脱氢酶活(OD496)为0.464,原始菌LSSE8-1的总脱氢酶活(OD496)为0.353,重组菌比原始菌酶活增加了31%.考察了不同浓度甲酸根对R.erythropolis LSSE8-1与重组菌LSSE8-1-FDH生长的影响,当甲酸根浓度为25 mmol/L时重组菌LSSE8-1-FDH的生长最佳.油水相静息细胞脱硫实验表明,重组LSSE8-1-FDH菌比宿主菌的脱硫速率增加了12.5%,总脱硫率增加了约20%.
채용PCR방법종홍구균Rhodococcus sp.RHA1기인조중극륭료편마갑산탈경매적기인(fdh),장해기인편단삽입대장간균-홍구균천사질립pBS306,구건료갑산탈경매표체질립pBS-PFG,전입전일성탈류균R.erythropolisLSSE8-1,득도중조균LSSE8-1-FDH.2,3,5-삼분기록화사담서(TTC)현색반응측득중조균LSSE8-1-FDH적총탈경매활(OD496)위0.464,원시균LSSE8-1적총탈경매활(OD496)위0.353,중조균비원시균매활증가료31%.고찰료불동농도갑산근대R.erythropolis LSSE8-1여중조균LSSE8-1-FDH생장적영향,당갑산근농도위25 mmol/L시중조균LSSE8-1-FDH적생장최가.유수상정식세포탈류실험표명,중조LSSE8-1-FDH균비숙주균적탈류속솔증가료12.5%,총탈류솔증가료약20%.