分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
5期
609-612
,共4页
林向成%陆晓峰%汤泉%罗杨合
林嚮成%陸曉峰%湯泉%囉楊閤
림향성%륙효봉%탕천%라양합
2,3-二甲醛基喹喔啉%荧光试剂%氨基酸%高效液相色谱%荧光衍生
2,3-二甲醛基喹喔啉%熒光試劑%氨基痠%高效液相色譜%熒光衍生
2,3-이갑철기규악람%형광시제%안기산%고효액상색보%형광연생
将荧光试剂2,3-二甲醛基喹喔啉首次应用到氨基酸的高效液相色谱分离分析中.考察了该荧光试剂与伯胺氨基酸衍生反应的pH值、比例、反应时间等影响因素,确定衍生反应的最佳条件为:100 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.5),二巯基乙醇、衍生试剂与氨基酸的比例为9∶3∶1,室温下反应5 min.采用C18色谱柱,经二元梯度洗脱,荧光检测,17种伯胺蛋白氨基酸得到较好分离.氨基酸的浓度在0.01 ～1.00 mmol/L范围内与其衍生物峰面积呈较好的线性关系,氨基酸衍生物的检出限为0.02～0.07 μg/L.应用该方法对麦冬中游离氨基酸的含量进行测定,结果满意.此方法快速,高效,灵敏度高,精密度好.
將熒光試劑2,3-二甲醛基喹喔啉首次應用到氨基痠的高效液相色譜分離分析中.攷察瞭該熒光試劑與伯胺氨基痠衍生反應的pH值、比例、反應時間等影響因素,確定衍生反應的最佳條件為:100 mmol/L硼砂緩遲液(pH 9.5),二巰基乙醇、衍生試劑與氨基痠的比例為9∶3∶1,室溫下反應5 min.採用C18色譜柱,經二元梯度洗脫,熒光檢測,17種伯胺蛋白氨基痠得到較好分離.氨基痠的濃度在0.01 ～1.00 mmol/L範圍內與其衍生物峰麵積呈較好的線性關繫,氨基痠衍生物的檢齣限為0.02～0.07 μg/L.應用該方法對麥鼕中遊離氨基痠的含量進行測定,結果滿意.此方法快速,高效,靈敏度高,精密度好.
장형광시제2,3-이갑철기규악람수차응용도안기산적고효액상색보분리분석중.고찰료해형광시제여백알안기산연생반응적pH치、비례、반응시간등영향인소,학정연생반응적최가조건위:100 mmol/L붕사완충액(pH 9.5),이구기을순、연생시제여안기산적비례위9∶3∶1,실온하반응5 min.채용C18색보주,경이원제도세탈,형광검측,17충백알단백안기산득도교호분리.안기산적농도재0.01 ～1.00 mmol/L범위내여기연생물봉면적정교호적선성관계,안기산연생물적검출한위0.02～0.07 μg/L.응용해방법대맥동중유리안기산적함량진행측정,결과만의.차방법쾌속,고효,령민도고,정밀도호.
