分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
7期
1059-1064
,共6页
陈红平%刘新%王川丕%尹鹏
陳紅平%劉新%王川丕%尹鵬
진홍평%류신%왕천비%윤붕
赤霉酸%α-萘乙酸%分散固相萃取%超高压液相色谱串联质谱
赤黴痠%α-萘乙痠%分散固相萃取%超高壓液相色譜串聯質譜
적매산%α-내을산%분산고상췌취%초고압액상색보천련질보
建立了分散固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱分析茶叶中两种植物激素赤霉酸( GA3)与α-萘乙酸(NAA)含量的方法.样品经甲醇均质提取,采用弗罗里硅土、石墨化炭黑(GCB)、丙基乙二胺(PSA)和C18混合吸附剂分散萃取净化.采用HSS C18色谱柱(100 mm×2.0mm,1.8μm),电喷雾电离(一),多反应监测模式扫描(MRM),UPLC-ESI(一)-MS/MS检测,外标法定量分析.GA3和NAA分别在0.05～5.0 mg/kg与0.10～5.0 m/kg范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9990,定量限分别为0.05与0.10 mg/kg.GA3和NAA在0.1,0.5和1.0 m/kg水平上的添加回收率分别在85.0％～86.8％和82.9％～84.4％之间,精密度(RSD)≤4.5％.本方法操作简单、准确,适用于测定茶叶中GA3和NAA残留量.
建立瞭分散固相萃取-超高壓液相色譜-串聯質譜分析茶葉中兩種植物激素赤黴痠( GA3)與α-萘乙痠(NAA)含量的方法.樣品經甲醇均質提取,採用弗囉裏硅土、石墨化炭黑(GCB)、丙基乙二胺(PSA)和C18混閤吸附劑分散萃取淨化.採用HSS C18色譜柱(100 mm×2.0mm,1.8μm),電噴霧電離(一),多反應鑑測模式掃描(MRM),UPLC-ESI(一)-MS/MS檢測,外標法定量分析.GA3和NAA分彆在0.05～5.0 mg/kg與0.10～5.0 m/kg範圍內線性關繫良好,相關繫數r≥0.9990,定量限分彆為0.05與0.10 mg/kg.GA3和NAA在0.1,0.5和1.0 m/kg水平上的添加迴收率分彆在85.0％～86.8％和82.9％～84.4％之間,精密度(RSD)≤4.5％.本方法操作簡單、準確,適用于測定茶葉中GA3和NAA殘留量.
건립료분산고상췌취-초고압액상색보-천련질보분석다협중량충식물격소적매산( GA3)여α-내을산(NAA)함량적방법.양품경갑순균질제취,채용불라리규토、석묵화탄흑(GCB)、병기을이알(PSA)화C18혼합흡부제분산췌취정화.채용HSS C18색보주(100 mm×2.0mm,1.8μm),전분무전리(일),다반응감측모식소묘(MRM),UPLC-ESI(일)-MS/MS검측,외표법정량분석.GA3화NAA분별재0.05～5.0 mg/kg여0.10～5.0 m/kg범위내선성관계량호,상관계수r≥0.9990,정량한분별위0.05여0.10 mg/kg.GA3화NAA재0.1,0.5화1.0 m/kg수평상적첨가회수솔분별재85.0％～86.8％화82.9％～84.4％지간,정밀도(RSD)≤4.5％.본방법조작간단、준학,괄용우측정다협중GA3화NAA잔류량.
