第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
6期
623-625,629
,共4页
洪权%吴镝%陈香美%侯剀
洪權%吳鏑%陳香美%侯剴
홍권%오적%진향미%후개
尿酸转运蛋白%逆转录-聚合酶链反应%克隆%序列分析
尿痠轉運蛋白%逆轉錄-聚閤酶鏈反應%剋隆%序列分析
뇨산전운단백%역전록-취합매련반응%극륭%서렬분석
目的获得编码人尿酸转运蛋白(human uric acid transporter,hUAT)的全长基因.方法从人肾小管上皮细胞株(HK-2)中提取总RNA,根据Genbank中hUAT基因序列设计特异性引物,然后通过RT-PCR法扩增目的片段.所得目的片段酶切后与载体pEGFP-C1连接,经酶切及序列分析鉴定.结果成功扩增出980 bp的hUAT全长基因,克隆到pEGFP-C1载体后酶切分析结果与预期一致,序列分析结果与Genbank上公布的hUAT序列完全一致.结论成功克隆出hUAT基因,序列分析结果完全正确,为对该基因进一步研究奠定了基础.
目的穫得編碼人尿痠轉運蛋白(human uric acid transporter,hUAT)的全長基因.方法從人腎小管上皮細胞株(HK-2)中提取總RNA,根據Genbank中hUAT基因序列設計特異性引物,然後通過RT-PCR法擴增目的片段.所得目的片段酶切後與載體pEGFP-C1連接,經酶切及序列分析鑒定.結果成功擴增齣980 bp的hUAT全長基因,剋隆到pEGFP-C1載體後酶切分析結果與預期一緻,序列分析結果與Genbank上公佈的hUAT序列完全一緻.結論成功剋隆齣hUAT基因,序列分析結果完全正確,為對該基因進一步研究奠定瞭基礎.
목적획득편마인뇨산전운단백(human uric acid transporter,hUAT)적전장기인.방법종인신소관상피세포주(HK-2)중제취총RNA,근거Genbank중hUAT기인서렬설계특이성인물,연후통과RT-PCR법확증목적편단.소득목적편단매절후여재체pEGFP-C1련접,경매절급서렬분석감정.결과성공확증출980 bp적hUAT전장기인,극륭도pEGFP-C1재체후매절분석결과여예기일치,서렬분석결과여Genbank상공포적hUAT서렬완전일치.결론성공극륭출hUAT기인,서렬분석결과완전정학,위대해기인진일보연구전정료기출.
