中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
38期
107-109
,共3页
乔薇%陈东明%黄辉%鲍卫汉%赵霞
喬薇%陳東明%黃輝%鮑衛漢%趙霞
교미%진동명%황휘%포위한%조하
成纤维细胞%钙通道阻滞药%皮肤
成纖維細胞%鈣通道阻滯藥%皮膚
성섬유세포%개통도조체약%피부
目的:探讨钙离子通道阻滞剂异搏定对人皮肤正常成纤维细胞增殖的作用,为钙离子通道阻滞剂治疗瘢痕过度增生提供依据.方法:实验皮肤标本来源于2002-07/2003-07北京大学第三医院整形外科5例美容手术或植皮手术患者,取冗余全层皮肤组织,患者知情同意.体外培养3～8代的人皮肤正常成纤维细胞,实验分为异搏定组:包括1×10-3,1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7,1×10-8,1×10-9,1×10-10 mol/L组,分别在细胞培养孔中加入2 mL相应浓度异搏定的培养液;氢化可的松组:在细胞培养孔中加入2 mL浓度为1×10-7 mol/L氢化可的松的培养液;对照组:在细胞培养孔中加入2 mL体积分数为0.005的新生牛血清的Dulbecco's改良的Eagle's培养基.检测细胞活力采用锥虫蓝染色;细胞增殖状况测定应用3氚标记的胸腺嘧啶掺入法;观察细胞增殖抑制率[抑制率(Ⅰ%)=(阴性对照组每分钟脉冲数值-实验组每分钟脉冲数值)/阴性对照每分钟脉冲数值],取各例样本的平均值.结果:①人皮肤正常成纤维细胞的增殖动力学结果:对照组人皮肤正常成纤维细胞在接种12 h开始增殖,24 h达到高峰,48 h又逐渐降低.②异搏定对人皮肤正常成纤维细胞增殖抑制的浓度效应:各浓度的异搏定对人皮肤成纤维细胞的增殖均有抑制作用,其中1×10-6 mol/L异搏定与1×10-7mol/L氢化可的松对成纤维细胞增殖的抑制率无显著性差异(t=0.135,P=0.896＞0.05).③浓度为1×10-6mol/L异搏定对人皮肤正常成纤维细胞增殖抑制的时间效应:氢化可的松在24 h时对人皮肤正常成纤维细胞的增殖抑制作用显著高于6,12,48 h时[(60.67±18.94)%比(-19.69±21.26)%,(10.89±11.61)%,(37.03±12.17)%,q=10.867,6.732,3.197;P＜0.05];异搏定在24 h时对人皮肤正常成纤维细胞的增殖抑制作用显著高于6,12,48 h时[(51.42±15.30)%比(-16.83±16.90)%,(1.09±11.62)%,(17.41±13.41)%,q=10.566,7.791,5.265;P＜0.05];在药物作用48时异搏定对人皮肤正常成纤维细胞的抑制作用低于氢化可的松(t=2.423,P=0.042＜0.05).结论:不同浓度的异搏定对体外培养人正常皮肤成纤维细胞增殖有抑制作用,异搏定可能通过抑制成纤维细胞的增殖达到治疗瘢痕过度增生的作用.
目的:探討鈣離子通道阻滯劑異搏定對人皮膚正常成纖維細胞增殖的作用,為鈣離子通道阻滯劑治療瘢痕過度增生提供依據.方法:實驗皮膚標本來源于2002-07/2003-07北京大學第三醫院整形外科5例美容手術或植皮手術患者,取冗餘全層皮膚組織,患者知情同意.體外培養3～8代的人皮膚正常成纖維細胞,實驗分為異搏定組:包括1×10-3,1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7,1×10-8,1×10-9,1×10-10 mol/L組,分彆在細胞培養孔中加入2 mL相應濃度異搏定的培養液;氫化可的鬆組:在細胞培養孔中加入2 mL濃度為1×10-7 mol/L氫化可的鬆的培養液;對照組:在細胞培養孔中加入2 mL體積分數為0.005的新生牛血清的Dulbecco's改良的Eagle's培養基.檢測細胞活力採用錐蟲藍染色;細胞增殖狀況測定應用3氚標記的胸腺嘧啶摻入法;觀察細胞增殖抑製率[抑製率(Ⅰ%)=(陰性對照組每分鐘脈遲數值-實驗組每分鐘脈遲數值)/陰性對照每分鐘脈遲數值],取各例樣本的平均值.結果:①人皮膚正常成纖維細胞的增殖動力學結果:對照組人皮膚正常成纖維細胞在接種12 h開始增殖,24 h達到高峰,48 h又逐漸降低.②異搏定對人皮膚正常成纖維細胞增殖抑製的濃度效應:各濃度的異搏定對人皮膚成纖維細胞的增殖均有抑製作用,其中1×10-6 mol/L異搏定與1×10-7mol/L氫化可的鬆對成纖維細胞增殖的抑製率無顯著性差異(t=0.135,P=0.896＞0.05).③濃度為1×10-6mol/L異搏定對人皮膚正常成纖維細胞增殖抑製的時間效應:氫化可的鬆在24 h時對人皮膚正常成纖維細胞的增殖抑製作用顯著高于6,12,48 h時[(60.67±18.94)%比(-19.69±21.26)%,(10.89±11.61)%,(37.03±12.17)%,q=10.867,6.732,3.197;P＜0.05];異搏定在24 h時對人皮膚正常成纖維細胞的增殖抑製作用顯著高于6,12,48 h時[(51.42±15.30)%比(-16.83±16.90)%,(1.09±11.62)%,(17.41±13.41)%,q=10.566,7.791,5.265;P＜0.05];在藥物作用48時異搏定對人皮膚正常成纖維細胞的抑製作用低于氫化可的鬆(t=2.423,P=0.042＜0.05).結論:不同濃度的異搏定對體外培養人正常皮膚成纖維細胞增殖有抑製作用,異搏定可能通過抑製成纖維細胞的增殖達到治療瘢痕過度增生的作用.
목적:탐토개리자통도조체제이박정대인피부정상성섬유세포증식적작용,위개리자통도조체제치료반흔과도증생제공의거.방법:실험피부표본래원우2002-07/2003-07북경대학제삼의원정형외과5례미용수술혹식피수술환자,취용여전층피부조직,환자지정동의.체외배양3～8대적인피부정상성섬유세포,실험분위이박정조:포괄1×10-3,1×10-4,1×10-5,1×10-6,1×10-7,1×10-8,1×10-9,1×10-10 mol/L조,분별재세포배양공중가입2 mL상응농도이박정적배양액;경화가적송조:재세포배양공중가입2 mL농도위1×10-7 mol/L경화가적송적배양액;대조조:재세포배양공중가입2 mL체적분수위0.005적신생우혈청적Dulbecco's개량적Eagle's배양기.검측세포활력채용추충람염색;세포증식상황측정응용3천표기적흉선밀정참입법;관찰세포증식억제솔[억제솔(Ⅰ%)=(음성대조조매분종맥충수치-실험조매분종맥충수치)/음성대조매분종맥충수치],취각례양본적평균치.결과:①인피부정상성섬유세포적증식동역학결과:대조조인피부정상성섬유세포재접충12 h개시증식,24 h체도고봉,48 h우축점강저.②이박정대인피부정상성섬유세포증식억제적농도효응:각농도적이박정대인피부성섬유세포적증식균유억제작용,기중1×10-6 mol/L이박정여1×10-7mol/L경화가적송대성섬유세포증식적억제솔무현저성차이(t=0.135,P=0.896＞0.05).③농도위1×10-6mol/L이박정대인피부정상성섬유세포증식억제적시간효응:경화가적송재24 h시대인피부정상성섬유세포적증식억제작용현저고우6,12,48 h시[(60.67±18.94)%비(-19.69±21.26)%,(10.89±11.61)%,(37.03±12.17)%,q=10.867,6.732,3.197;P＜0.05];이박정재24 h시대인피부정상성섬유세포적증식억제작용현저고우6,12,48 h시[(51.42±15.30)%비(-16.83±16.90)%,(1.09±11.62)%,(17.41±13.41)%,q=10.566,7.791,5.265;P＜0.05];재약물작용48시이박정대인피부정상성섬유세포적억제작용저우경화가적송(t=2.423,P=0.042＜0.05).결론:불동농도적이박정대체외배양인정상피부성섬유세포증식유억제작용,이박정가능통과억제성섬유세포적증식체도치료반흔과도증생적작용.
