中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2006年
1期
52-54
,共3页
刘旻虹%丁建%刘广军%翁春梅
劉旻虹%丁建%劉廣軍%翁春梅
류민홍%정건%류엄군%옹춘매
高效液相色谱法%复方地塞米松搽剂%醋酸地塞米松%维生素E
高效液相色譜法%複方地塞米鬆搽劑%醋痠地塞米鬆%維生素E
고효액상색보법%복방지새미송차제%작산지새미송%유생소E
目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量.方法:采用Waters XTerra(R)RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50:40:10),流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃,检测波长:260 nm,用外标法测定.结果:本色谱条件下醋酸地塞米松、维生素E和辅料月桂氮革酮能良好地分离.平均回收率:醋酸地塞米松为100.5%,RSD为0.82%;维生素E为98.6%,RSD为0.59%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松搽剂的定量检测.
目的:採用HPLC法測定複方地塞米鬆搽劑中醋痠地塞米鬆、維生素E的含量.方法:採用Waters XTerra(R)RP18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:甲醇-乙腈-水(50:40:10),流速:1.0 mL·min-1,柱溫:40℃,檢測波長:260 nm,用外標法測定.結果:本色譜條件下醋痠地塞米鬆、維生素E和輔料月桂氮革酮能良好地分離.平均迴收率:醋痠地塞米鬆為100.5%,RSD為0.82%;維生素E為98.6%,RSD為0.59%.結論:該方法簡便、準確、可靠,適用于複方地塞米鬆搽劑的定量檢測.
목적:채용HPLC법측정복방지새미송차제중작산지새미송、유생소E적함량.방법:채용Waters XTerra(R)RP18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:갑순-을정-수(50:40:10),류속:1.0 mL·min-1,주온:40℃,검측파장:260 nm,용외표법측정.결과:본색보조건하작산지새미송、유생소E화보료월계담혁동능량호지분리.평균회수솔:작산지새미송위100.5%,RSD위0.82%;유생소E위98.6%,RSD위0.59%.결론:해방법간편、준학、가고,괄용우복방지새미송차제적정량검측.
