药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
6期
527-532
,共6页
康利平%马百平%史天军%张洁%熊呈琦
康利平%馬百平%史天軍%張潔%熊呈琦
강리평%마백평%사천군%장길%웅정기
知母%呋甾皂苷%知母皂苷N%知母皂苷O
知母%呋甾皂苷%知母皂苷N%知母皂苷O
지모%부치조감%지모조감N%지모조감O
目的研究知母根茎的化学成分.方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C18柱色谱等进行分离,并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY)鉴定其化学结构.结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷,分别鉴定为:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N,1),知母皂苷E1(2),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O,3),知母皂苷E2(4),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid,5),marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside(6).结论化合物1和3为新化合物,命名为知母皂苷N和知母皂苷O,化合物5为首次从知母中分离得到.
目的研究知母根莖的化學成分.方法採用水煎提取、大孔吸附樹脂SP825柱色譜、反相C18柱色譜等進行分離,併通過化學手段和光譜分析(FAB-MS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY)鑒定其化學結構.結果從知母根莖中分離得到6種甾體皂苷,分彆鑒定為:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羥基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N,1),知母皂苷E1(2),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O,3),知母皂苷E2(4),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羥基-5α-呋甾-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid,5),marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside(6).結論化閤物1和3為新化閤物,命名為知母皂苷N和知母皂苷O,化閤物5為首次從知母中分離得到.
목적연구지모근경적화학성분.방법채용수전제취、대공흡부수지SP825주색보、반상C18주색보등진행분리,병통과화학수단화광보분석(FAB-MS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY)감정기화학결구.결과종지모근경중분리득도6충치체조감,분별감정위:(25S)-26-O-β-D-필남포당기-22-간기-5β-부치-2β,3β,26-삼순-3-O-β-D-필남포당기-(1→2)-β-D-필남반유당감(지모조감N,1),지모조감E1(2),(25S)-26-O-β-D-필남포당기-22-갑양기-5β-부치-2β,3β,26-삼순-3-O-β-D-필남포당기-(1→2)-β-D-필남반유당감(지모조감O,3),지모조감E2(4),(25R)-26-O-β-D-필남포당기-22-간기-5α-부치-2α,3β,26-삼순-3-O-β-D-필남포당기-(1→2)[β-D-필남목당기-(1→3)]-β-D-필남포당기-(1→4)-β-D-필남반유당감(purpureagitosid,5),marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside(6).결론화합물1화3위신화합물,명명위지모조감N화지모조감O,화합물5위수차종지모중분리득도.
