中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
7期
964-968
,共5页
甄霞%李运曼%方伟蓉%严方%岑娟%毛黎顺
甄霞%李運曼%方偉蓉%嚴方%岑娟%毛黎順
견하%리운만%방위용%엄방%잠연%모려순
丹参酮衍生物%K562细胞株%G0/G1期阻滞%细胞凋亡
丹參酮衍生物%K562細胞株%G0/G1期阻滯%細胞凋亡
단삼동연생물%K562세포주%G0/G1기조체%세포조망
目的 研究丹参酮衍生物对人红白血病细胞株K562的生长抑制以及诱导凋亡作用.方法 MTT比色法检测不同浓度丹参酮1、丹参酮2和丹参酮B对K562细胞的增殖抑制作用;PI单染法检测3者对K562细胞周期的影响;Annexin V/PI双染法检测3者对K562细胞诱导凋亡的作用.结果 丹参酮1和丹参酮B能够抑制K562细胞增殖,IC50分别为5.22和15.11 μmol·L-1,且分别在2.5～10 μmol·L-1和10～40 μmol·L-1剂量范围内,G0/G1期细胞比例的增加及早期凋亡细胞百分率的提高均呈剂量相关性;丹参酮2在100 μmol·L-1的剂量下,对K562细胞的抑制率仅为27.8%,无诱导其凋亡作用,但可以使G0/G1期细胞增多.结论 丹参酮1和丹参酮B抑制K562细胞增殖,阻滞其于G0/G1期并诱导细胞凋亡;丹参酮2对K562细胞没有明显生长抑制及诱导凋亡作用,但可将其阻滞于G0/G1期.
目的 研究丹參酮衍生物對人紅白血病細胞株K562的生長抑製以及誘導凋亡作用.方法 MTT比色法檢測不同濃度丹參酮1、丹參酮2和丹參酮B對K562細胞的增殖抑製作用;PI單染法檢測3者對K562細胞週期的影響;Annexin V/PI雙染法檢測3者對K562細胞誘導凋亡的作用.結果 丹參酮1和丹參酮B能夠抑製K562細胞增殖,IC50分彆為5.22和15.11 μmol·L-1,且分彆在2.5～10 μmol·L-1和10～40 μmol·L-1劑量範圍內,G0/G1期細胞比例的增加及早期凋亡細胞百分率的提高均呈劑量相關性;丹參酮2在100 μmol·L-1的劑量下,對K562細胞的抑製率僅為27.8%,無誘導其凋亡作用,但可以使G0/G1期細胞增多.結論 丹參酮1和丹參酮B抑製K562細胞增殖,阻滯其于G0/G1期併誘導細胞凋亡;丹參酮2對K562細胞沒有明顯生長抑製及誘導凋亡作用,但可將其阻滯于G0/G1期.
목적 연구단삼동연생물대인홍백혈병세포주K562적생장억제이급유도조망작용.방법 MTT비색법검측불동농도단삼동1、단삼동2화단삼동B대K562세포적증식억제작용;PI단염법검측3자대K562세포주기적영향;Annexin V/PI쌍염법검측3자대K562세포유도조망적작용.결과 단삼동1화단삼동B능구억제K562세포증식,IC50분별위5.22화15.11 μmol·L-1,차분별재2.5～10 μmol·L-1화10～40 μmol·L-1제량범위내,G0/G1기세포비례적증가급조기조망세포백분솔적제고균정제량상관성;단삼동2재100 μmol·L-1적제량하,대K562세포적억제솔부위27.8%,무유도기조망작용,단가이사G0/G1기세포증다.결론 단삼동1화단삼동B억제K562세포증식,조체기우G0/G1기병유도세포조망;단삼동2대K562세포몰유명현생장억제급유도조망작용,단가장기조체우G0/G1기.
