CAJ | 학술논문

目的:观察局部应用胰岛素样生长因子Ⅰ对大鼠皮肤创面愈合的作用,为临床应用胰岛素样生长因子Ⅰ加速创面愈合建立理论和实验依据.方法:实验于2002-05/06在北京世纪坛医院动物实验室完成.①清洁级SD大鼠32只,雌雄不拘,体质量180～200 g.随机分为胰岛素样生长因子Ⅰ组、胰岛素样生长因子Ⅰ+重组人生长激素组、重组人生长激素组、生理盐水组,每组8只.②在大鼠背部脊柱切除直径1.6～1.8 cm的圆形皮肤全层缺损,创面压迫止血后各组分别给药.③胰岛素样生长因子Ⅰ组:每次每个创面给液量0.1 mL,胰岛素样生长因子Ⅰ浓度1 mg/L;胰岛素样生长因子Ⅰ+重组人生长激素组:每次每个创面给液量0.1 mL,胰岛素样生长因子Ⅰ浓度1 mg/L,重组人生长激素浓度0.2 U/mL;重组人生长激素组:每次每个创面给液量0.1 mL,重组人生长激素浓度0.2 U/mL;生理盐水组:每次每个创面给生理盐水,给液量0.1 mL.④分别于伤后1、4、7、11、14、17 d创面取材,作组织切片观察.在取材同时剩余创面给药,药量同前,在伤后11～13 d创面愈合后,14、17 d取材为愈合部位组织.取材后即时以10%多聚甲醛固定10 h,逐级脱水,作组织切片.⑤利用免疫组织化学和图像分析,研究局部应用胰岛素样生长因子Ⅰ、重组人生长激素后,创伤模型大鼠皮肤创面愈合过程中与创面愈合相关因素增殖细胞核抗原、Ⅰ型胶原之间的关系.结果:实验大鼠32只全部进入结果分析.①在局部应用外源性胰岛素样生长因子Ⅰ、重组人生长激素后,创面愈合过程中组织内Ⅰ型胶原的变化:伤后1 d,胰岛素样生长因子Ⅰ组和胰岛素样生长因子Ⅰ+重组人生长激素组在胞浆里出现了Ⅰ型胶原表达,到伤后11 d创面接近愈合及14 d和17 d创面愈合后在细胞间质中仍有增加的趋势.②增殖细胞核抗原的变化:在核内,胰岛素样生长因子Ⅰ组和胰岛素样生长因子Ⅰ+重组人生长激素组的增殖细胞核抗原表达量于4 d达到高峰值,重组人生长激素组和生理盐水组伤后增殖细胞核抗原的表达量随时间的推移逐渐增加,在7 d时达到最高后就开始降低,14、17 d创面愈合后,其表达量也就下降到正常范围.③胰岛素样生长因子Ⅰ的变化:胰岛素样生长因子Ⅰ组和胰岛素样生长因子Ⅰ+重组人生长激素组伤后在胞浆和细胞间质胰岛素样生长因子Ⅰ的表达量就一直在高值,在重组人生长激素组和生理盐水组,伤后1 d出现胰岛素样生长因子Ⅰ的表达,在7 d时达到峰值,在伤后11 d,表达量下降,14、17 d创面愈合后,其表达量也就下降到正常范围.④组间采用t检验.结论:在创面应用胰岛素样生长因子Ⅰ能够促进成纤维细胞分裂增殖,合成分泌增加,是成纤维细胞增生的直接促进因子,能促进创面的愈合.创面应用的重组人生长激素促增殖作用不强. 目的:觀察跼部應用胰島素樣生長因子Ⅰ對大鼠皮膚創麵愈閤的作用,為臨床應用胰島素樣生長因子Ⅰ加速創麵愈閤建立理論和實驗依據.方法:實驗于2002-05/06在北京世紀罈醫院動物實驗室完成.①清潔級SD大鼠32隻,雌雄不拘,體質量180～200 g.隨機分為胰島素樣生長因子Ⅰ組、胰島素樣生長因子Ⅰ+重組人生長激素組、重組人生長激素組、生理鹽水組,每組8隻.②在大鼠揹部脊柱切除直徑1.6～1.8 cm的圓形皮膚全層缺損,創麵壓迫止血後各組分彆給藥.③胰島素樣生長因子Ⅰ組:每次每箇創麵給液量0.1 mL,胰島素樣生長因子Ⅰ濃度1 mg/L;胰島素樣生長因子Ⅰ+重組人生長激素組:每次每箇創麵給液量0.1 mL,胰島素樣生長因子Ⅰ濃度1 mg/L,重組人生長激素濃度0.2 U/mL;重組人生長激素組:每次每箇創麵給液量0.1 mL,重組人生長激素濃度0.2 U/mL;生理鹽水組:每次每箇創麵給生理鹽水,給液量0.1 mL.④分彆于傷後1、4、7、11、14、17 d創麵取材,作組織切片觀察.在取材同時剩餘創麵給藥,藥量同前,在傷後11～13 d創麵愈閤後,14、17 d取材為愈閤部位組織.取材後即時以10%多聚甲醛固定10 h,逐級脫水,作組織切片.⑤利用免疫組織化學和圖像分析,研究跼部應用胰島素樣生長因子Ⅰ、重組人生長激素後,創傷模型大鼠皮膚創麵愈閤過程中與創麵愈閤相關因素增殖細胞覈抗原、Ⅰ型膠原之間的關繫.結果:實驗大鼠32隻全部進入結果分析.①在跼部應用外源性胰島素樣生長因子Ⅰ、重組人生長激素後,創麵愈閤過程中組織內Ⅰ型膠原的變化:傷後1 d,胰島素樣生長因子Ⅰ組和胰島素樣生長因子Ⅰ+重組人生長激素組在胞漿裏齣現瞭Ⅰ型膠原錶達,到傷後11 d創麵接近愈閤及14 d和17 d創麵愈閤後在細胞間質中仍有增加的趨勢.②增殖細胞覈抗原的變化:在覈內,胰島素樣生長因子Ⅰ組和胰島素樣生長因子Ⅰ+重組人生長激素組的增殖細胞覈抗原錶達量于4 d達到高峰值,重組人生長激素組和生理鹽水組傷後增殖細胞覈抗原的錶達量隨時間的推移逐漸增加,在7 d時達到最高後就開始降低,14、17 d創麵愈閤後,其錶達量也就下降到正常範圍.③胰島素樣生長因子Ⅰ的變化:胰島素樣生長因子Ⅰ組和胰島素樣生長因子Ⅰ+重組人生長激素組傷後在胞漿和細胞間質胰島素樣生長因子Ⅰ的錶達量就一直在高值,在重組人生長激素組和生理鹽水組,傷後1 d齣現胰島素樣生長因子Ⅰ的錶達,在7 d時達到峰值,在傷後11 d,錶達量下降,14、17 d創麵愈閤後,其錶達量也就下降到正常範圍.④組間採用t檢驗.結論:在創麵應用胰島素樣生長因子Ⅰ能夠促進成纖維細胞分裂增殖,閤成分泌增加,是成纖維細胞增生的直接促進因子,能促進創麵的愈閤.創麵應用的重組人生長激素促增殖作用不彊.
목적:관찰국부응용이도소양생장인자Ⅰ대대서피부창면유합적작용,위림상응용이도소양생장인자Ⅰ가속창면유합건립이론화실험의거.방법:실험우2002-05/06재북경세기단의원동물실험실완성.①청길급SD대서32지,자웅불구,체질량180～200 g.수궤분위이도소양생장인자Ⅰ조、이도소양생장인자Ⅰ+중조인생장격소조、중조인생장격소조、생리염수조,매조8지.②재대서배부척주절제직경1.6～1.8 cm적원형피부전층결손,창면압박지혈후각조분별급약.③이도소양생장인자Ⅰ조:매차매개창면급액량0.1 mL,이도소양생장인자Ⅰ농도1 mg/L;이도소양생장인자Ⅰ+중조인생장격소조:매차매개창면급액량0.1 mL,이도소양생장인자Ⅰ농도1 mg/L,중조인생장격소농도0.2 U/mL;중조인생장격소조:매차매개창면급액량0.1 mL,중조인생장격소농도0.2 U/mL;생리염수조:매차매개창면급생리염수,급액량0.1 mL.④분별우상후1、4、7、11、14、17 d창면취재,작조직절편관찰.재취재동시잉여창면급약,약량동전,재상후11～13 d창면유합후,14、17 d취재위유합부위조직.취재후즉시이10%다취갑철고정10 h,축급탈수,작조직절편.⑤이용면역조직화학화도상분석,연구국부응용이도소양생장인자Ⅰ、중조인생장격소후,창상모형대서피부창면유합과정중여창면유합상관인소증식세포핵항원、Ⅰ형효원지간적관계.결과:실험대서32지전부진입결과분석.①재국부응용외원성이도소양생장인자Ⅰ、중조인생장격소후,창면유합과정중조직내Ⅰ형효원적변화:상후1 d,이도소양생장인자Ⅰ조화이도소양생장인자Ⅰ+중조인생장격소조재포장리출현료Ⅰ형효원표체,도상후11 d창면접근유합급14 d화17 d창면유합후재세포간질중잉유증가적추세.②증식세포핵항원적변화:재핵내,이도소양생장인자Ⅰ조화이도소양생장인자Ⅰ+중조인생장격소조적증식세포핵항원표체량우4 d체도고봉치,중조인생장격소조화생리염수조상후증식세포핵항원적표체량수시간적추이축점증가,재7 d시체도최고후취개시강저,14、17 d창면유합후,기표체량야취하강도정상범위.③이도소양생장인자Ⅰ적변화:이도소양생장인자Ⅰ조화이도소양생장인자Ⅰ+중조인생장격소조상후재포장화세포간질이도소양생장인자Ⅰ적표체량취일직재고치,재중조인생장격소조화생리염수조,상후1 d출현이도소양생장인자Ⅰ적표체,재7 d시체도봉치,재상후11 d,표체량하강,14、17 d창면유합후,기표체량야취하강도정상범위.④조간채용t검험.결론:재창면응용이도소양생장인자Ⅰ능구촉진성섬유세포분렬증식,합성분비증가,시성섬유세포증생적직접촉진인자,능촉진창면적유합.창면응용적중조인생장격소촉증식작용불강.