CAJ | 학술논문

本实验以三株芽孢杆菌为材料,采用与沙门氏菌同时接种及先后接种的方法,对其与沙门氏菌的生物拮抗作用进行了研究.结果表明:X1、X2、X3三株芽孢杆菌与沙门氏菌接种后共培养时对沙门氏菌均呈现明显的抑制作用,12 h后开始呈现一定的抑制作用,24 h时作用最明显,至48 h时也还有一定的抑制作用,其抑菌作用依次为:12 h时X1＞X2＞X3,24 h时X2＞X3＞X1,48 h时X1＞X2,X3对沙门氏杆菌没有抑制作用.接种X1、X2、X3三株芽孢杆菌培养24 h后接种沙门氏菌对沙门氏菌均呈现明显的抑制作用,8 h后开始呈现一定的抑制作用,12 h左右作用最明显,24 h后效果却不太明显,其抑菌作用依次为:12 h时X1＞X3＞X2.接种沙门氏菌培养12 h后接种X1、X2、X3三株芽孢杆菌对沙门氏菌也呈现明显的抑制作用,6 h后开始呈现一定的抑制作用,8 h时作用最明显,至24 h时也还有一定的抑制作用,其抑菌作用依次为:8 h时X2＞X1＞X3.与对照组比较,统计分析表明:(1)同时接种共培养条件下,接种X1后6 h～72 h内差异极显著(P＜0.01);接种X2后6 h～24 h和48 h～72 h内差异极显著(P＜0.01),24 h～48 h差异显著(P＜0.05);接种X3后0 h～72 h内差异不显著(P＞0.05).(2)接种X1、X2、X3培养后接种沙门氏菌条件下,接种X1后0h～72 h内差异极显著(P＜0.01);接种X2后0 h～6 h和24 h～48 h内差异显著(P＜0.05),6 h～24 h为差异极显著(P＜0.01);接种X3后0 h～72 h内差异不显著(P＞0.05).(3)接种沙门氏菌后接种X1、X2和X3条件下,接种X1后6 h～8 h和12 h～36 h内差异极显著(P＜0.01),8 h～12 h为差异显著(P＜0.05);接种X2后6 h～8 h和12 h～36 h内差异极显著(P＜0.01);接种X3后24 h～36 h内差异显著(P＜0.05).
본실험이삼주아포간균위재료,채용여사문씨균동시접충급선후접충적방법,대기여사문씨균적생물길항작용진행료연구.결과표명:X1、X2、X3삼주아포간균여사문씨균접충후공배양시대사문씨균균정현명현적억제작용,12 h후개시정현일정적억제작용,24 h시작용최명현,지48 h시야환유일정적억제작용,기억균작용의차위:12 h시X1＞X2＞X3,24 h시X2＞X3＞X1,48 h시X1＞X2,X3대사문씨간균몰유억제작용.접충X1、X2、X3삼주아포간균배양24 h후접충사문씨균대사문씨균균정현명현적억제작용,8 h후개시정현일정적억제작용,12 h좌우작용최명현,24 h후효과각불태명현,기억균작용의차위:12 h시X1＞X3＞X2.접충사문씨균배양12 h후접충X1、X2、X3삼주아포간균대사문씨균야정현명현적억제작용,6 h후개시정현일정적억제작용,8 h시작용최명현,지24 h시야환유일정적억제작용,기억균작용의차위:8 h시X2＞X1＞X3.여대조조비교,통계분석표명:(1)동시접충공배양조건하,접충X1후6 h～72 h내차이겁현저(P＜0.01);접충X2후6 h～24 h화48 h～72 h내차이겁현저(P＜0.01),24 h～48 h차이현저(P＜0.05);접충X3후0 h～72 h내차이불현저(P＞0.05).(2)접충X1、X2、X3배양후접충사문씨균조건하,접충X1후0h～72 h내차이겁현저(P＜0.01);접충X2후0 h～6 h화24 h～48 h내차이현저(P＜0.05),6 h～24 h위차이겁현저(P＜0.01);접충X3후0 h～72 h내차이불현저(P＞0.05).(3)접충사문씨균후접충X1、X2화X3조건하,접충X1후6 h～8 h화12 h～36 h내차이겁현저(P＜0.01),8 h～12 h위차이현저(P＜0.05);접충X2후6 h～8 h화12 h～36 h내차이겁현저(P＜0.01);접충X3후24 h～36 h내차이현저(P＜0.05).