国外医学(免疫学分册)
國外醫學(免疫學分冊)
국외의학(면역학분책)
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2004年
4期
242-245
,共4页
吕雪莹%李大林%谷金宇%李殿俊%王兰%杨秋霞
呂雪瑩%李大林%穀金宇%李殿俊%王蘭%楊鞦霞
려설형%리대림%곡금우%리전준%왕란%양추하
抗原处理相关转运体%基因克隆%转染及表达
抗原處理相關轉運體%基因剋隆%轉染及錶達
항원처리상관전운체%기인극륭%전염급표체
目的克隆TAP1及TAP2基因,分别转染TAP1及TAP2表达下调的人肺腙癌细胞系Anip973,以提高其表达水平,从而增强肿瘤细胞的抗原提呈能力.方法采用RT-PCR方法自EBV刺激的B-LCLs克隆TAP1及TAP2基因,与pcDNA3.1/V5-His-TOPO TA Expression vector连接,构建真核细胞表达载体,脂质体法(LipofectamineTM2000)转染人肺腺癌细胞系Arup973,经G418筛选4～6周,通过RT-PCR检测TAP1及TAP2的表达.结果经测序确认已成功克隆人TAP1及TAP2基因,建立稳定表达TAP1或TAP2的细胞系,经RT-PCR分析,Anip973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加.结论基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达,为增强MHC工类分子提呈肿瘤抗原奠定了基础.
目的剋隆TAP1及TAP2基因,分彆轉染TAP1及TAP2錶達下調的人肺腙癌細胞繫Anip973,以提高其錶達水平,從而增彊腫瘤細胞的抗原提呈能力.方法採用RT-PCR方法自EBV刺激的B-LCLs剋隆TAP1及TAP2基因,與pcDNA3.1/V5-His-TOPO TA Expression vector連接,構建真覈細胞錶達載體,脂質體法(LipofectamineTM2000)轉染人肺腺癌細胞繫Arup973,經G418篩選4～6週,通過RT-PCR檢測TAP1及TAP2的錶達.結果經測序確認已成功剋隆人TAP1及TAP2基因,建立穩定錶達TAP1或TAP2的細胞繫,經RT-PCR分析,Anip973細胞TAP1、TAP2的mRNA錶達明顯增加.結論基因轉染可恢複腫瘤細胞TAP1及TAP2的錶達,為增彊MHC工類分子提呈腫瘤抗原奠定瞭基礎.
목적극륭TAP1급TAP2기인,분별전염TAP1급TAP2표체하조적인폐종암세포계Anip973,이제고기표체수평,종이증강종류세포적항원제정능력.방법채용RT-PCR방법자EBV자격적B-LCLs극륭TAP1급TAP2기인,여pcDNA3.1/V5-His-TOPO TA Expression vector련접,구건진핵세포표체재체,지질체법(LipofectamineTM2000)전염인폐선암세포계Arup973,경G418사선4～6주,통과RT-PCR검측TAP1급TAP2적표체.결과경측서학인이성공극륭인TAP1급TAP2기인,건립은정표체TAP1혹TAP2적세포계,경RT-PCR분석,Anip973세포TAP1、TAP2적mRNA표체명현증가.결론기인전염가회복종류세포TAP1급TAP2적표체,위증강MHC공류분자제정종류항원전정료기출.
