CAJ | 학술논문

目的:分析产前诊断指证与胎儿染色体检测结果的关系.方法:3405例有产前诊断指证的孕妇,进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养,作胎儿染色体核型分析.结果:3 405例孕妇共检出胎儿染色体异常88例,染色体异常率为2.6%,显著高于一般人群的异常率(P<0.01).其中夫妇一方为染色体平衡易位携带者组的胎儿染色体异常率达25.9%(7/27),产前胎儿超声异常标记组、孕母血清唐氏筛查阳性组和高龄孕妇组的异常率分别为6.2%(49/778)、1.7%(22/1 283)和1.1%(7/664).18-或21-三体儿妊娠史组、体外受精组、本次妊娠有先兆流产史组和孕期不良因素接触组,均未检出胎儿染色体异常.结论:出现胎儿染色体异常率最高的指证,依次为夫妇一方染色体平衡易位携带者、产前超声发现胎儿异常标记、孕母血清唐氏筛查阳性和高龄孕妇.有针对性地进行产前诊断,可有效地控制和减少出生缺陷的发生.
목적:분석산전진단지증여태인염색체검측결과적관계.방법:3405례유산전진단지증적잉부,진행양막강천자혹제정맥천자술,취양수세포혹제혈세포배양,작태인염색체핵형분석.결과:3 405례잉부공검출태인염색체이상88례,염색체이상솔위2.6%,현저고우일반인군적이상솔(P<0.01).기중부부일방위염색체평형역위휴대자조적태인염색체이상솔체25.9%(7/27),산전태인초성이상표기조、잉모혈청당씨사사양성조화고령잉부조적이상솔분별위6.2%(49/778)、1.7%(22/1 283)화1.1%(7/664).18-혹21-삼체인임신사조、체외수정조、본차임신유선조유산사조화잉기불량인소접촉조,균미검출태인염색체이상.결론:출현태인염색체이상솔최고적지증,의차위부부일방염색체평형역위휴대자、산전초성발현태인이상표기、잉모혈청당씨사사양성화고령잉부.유침대성지진행산전진단,가유효지공제화감소출생결함적발생.