CAJ | 학술논문

目的:探讨含胞嘧啶-磷酸盐-鸟嘌呤基序的寡脱氧核苷酸(cytosine-phosphate-guanine oligodeoxynucleotide,CpG ODN)对X线照射荷瘤小鼠Lewis肺癌的放疗增敏作用.方法:在小鼠右前腋窝接种Lewis肺癌细胞,制备荷瘤小鼠模型,将32只荷瘤小鼠随机分为4组:对照组,无任何处理;X线照射组,3 Gy/次,第1、3、5、8、10、12天照射,总剂量18 Gy;CpG组,第1、3、5、8、10、12天注射,每次腹腔注射CpG ODN 0.05 mg;D组:CpG+X 线照射组,每次X线照射前6 h腹腔注射CpG ODN.观察各组移植瘤生长速度和各治疗组移植瘤生长延迟时间,H-E染色法观察移植瘤组织病理变化,TUNEL法检测细胞凋亡.结果:成功建立荷Lewis肺癌小鼠模型,经治疗后各组小鼠移植瘤体积都较对照组明显减小(P<0.01),CpG+X线照射组移植瘤体积最小;X线照射组移植瘤的生长延迟时间为2.1 d,CpG组为2.3 d,CpG+X线照射组为4.8 d,CpG ODN的放射增敏比为2.09.H-E染色病理观察到各治疗组都较对照组移植瘤坏死明显,CpG+X线照射组最显著.TUNEL法检测对照组瘤组织细胞凋亡率为(2.75±0.89)%,X线照射组为(4.87±1.13)%,CpG组为(7.63±1.41)%,CpG+X线照射组为(32.63±4 66)%;各治疗组都明显高于对照组,CpG+X线照射组显著高于X线放射组和CpG组(P<0.01).结论:CpG ODN能明显提高Lewis肺癌移植瘤对X线的放射敏感性,促进肿瘤细胞凋亡.
목적:탐토함포밀정-린산염-조표령기서적과탈양핵감산(cytosine-phosphate-guanine oligodeoxynucleotide,CpG ODN)대X선조사하류소서Lewis폐암적방료증민작용.방법:재소서우전액와접충Lewis폐암세포,제비하류소서모형,장32지하류소서수궤분위4조:대조조,무임하처리;X선조사조,3 Gy/차,제1、3、5、8、10、12천조사,총제량18 Gy;CpG조,제1、3、5、8、10、12천주사,매차복강주사CpG ODN 0.05 mg;D조:CpG+X 선조사조,매차X선조사전6 h복강주사CpG ODN.관찰각조이식류생장속도화각치료조이식류생장연지시간,H-E염색법관찰이식류조직병리변화,TUNEL법검측세포조망.결과:성공건립하Lewis폐암소서모형,경치료후각조소서이식류체적도교대조조명현감소(P<0.01),CpG+X선조사조이식류체적최소;X선조사조이식류적생장연지시간위2.1 d,CpG조위2.3 d,CpG+X선조사조위4.8 d,CpG ODN적방사증민비위2.09.H-E염색병리관찰도각치료조도교대조조이식류배사명현,CpG+X선조사조최현저.TUNEL법검측대조조류조직세포조망솔위(2.75±0.89)%,X선조사조위(4.87±1.13)%,CpG조위(7.63±1.41)%,CpG+X선조사조위(32.63±4 66)%;각치료조도명현고우대조조,CpG+X선조사조현저고우X선방사조화CpG조(P<0.01).결론:CpG ODN능명현제고Lewis폐암이식류대X선적방사민감성,촉진종류세포조망.