现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
3期
56-59
,共4页
大肠埃希菌%CTX-M%基因型
大腸埃希菌%CTX-M%基因型
대장애희균%CTX-M%기인형
目的 利用聚合酶链反应(PCR)技术和基因序列测定技术,了解深圳地区产CTX-M大肠埃希菌基因型分布情况,并分析产CTX-M酶大肠埃希菌的耐药性.方法 应用3组PCR引物分别扩增产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌株质粒DNA的CTX-M基因,并对所有阳性的PCR产物进行DNA测序.应用琼脂稀释法检测所有产CTX-M大肠埃希菌株的最低抑菌浓度(MIC).结果 121株产ESBLs大肠埃希菌共检出CTX-M基因阳性株87株,总阳性率为71.9%,测序结果显示6株为CTX-M-3型,10株为CTX-M-15型,58株为CTX-M-14型,9株为CTX-M-9型,4株为CTX-M-13型.检出的87株CTX-M型大肠埃希菌株对头孢噻肟的耐药最为突出,对头孢他啶、氨曲南和头孢吡肟的耐药率较低.结论 产CTX-M大肠埃希菌基因型主要为CTX-M-14基因型.产CTX-M酶大肠埃希菌对亚胺培南活性最高,其次为哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁、阿米卡星和阿莫西林/克拉维酸等.临床上可依据药敏报告加以选用.
目的 利用聚閤酶鏈反應(PCR)技術和基因序列測定技術,瞭解深圳地區產CTX-M大腸埃希菌基因型分佈情況,併分析產CTX-M酶大腸埃希菌的耐藥性.方法 應用3組PCR引物分彆擴增產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌株質粒DNA的CTX-M基因,併對所有暘性的PCR產物進行DNA測序.應用瓊脂稀釋法檢測所有產CTX-M大腸埃希菌株的最低抑菌濃度(MIC).結果 121株產ESBLs大腸埃希菌共檢齣CTX-M基因暘性株87株,總暘性率為71.9%,測序結果顯示6株為CTX-M-3型,10株為CTX-M-15型,58株為CTX-M-14型,9株為CTX-M-9型,4株為CTX-M-13型.檢齣的87株CTX-M型大腸埃希菌株對頭孢噻肟的耐藥最為突齣,對頭孢他啶、氨麯南和頭孢吡肟的耐藥率較低.結論 產CTX-M大腸埃希菌基因型主要為CTX-M-14基因型.產CTX-M酶大腸埃希菌對亞胺培南活性最高,其次為哌拉西林/他唑巴坦、頭孢西丁、阿米卡星和阿莫西林/剋拉維痠等.臨床上可依據藥敏報告加以選用.
목적 이용취합매련반응(PCR)기술화기인서렬측정기술,료해심수지구산CTX-M대장애희균기인형분포정황,병분석산CTX-M매대장애희균적내약성.방법 응용3조PCR인물분별확증산초엄보β-내선알매(ESBLs)대장애희균주질립DNA적CTX-M기인,병대소유양성적PCR산물진행DNA측서.응용경지희석법검측소유산CTX-M대장애희균주적최저억균농도(MIC).결과 121주산ESBLs대장애희균공검출CTX-M기인양성주87주,총양성솔위71.9%,측서결과현시6주위CTX-M-3형,10주위CTX-M-15형,58주위CTX-M-14형,9주위CTX-M-9형,4주위CTX-M-13형.검출적87주CTX-M형대장애희균주대두포새우적내약최위돌출,대두포타정、안곡남화두포필우적내약솔교저.결론 산CTX-M대장애희균기인형주요위CTX-M-14기인형.산CTX-M매대장애희균대아알배남활성최고,기차위고랍서림/타서파탄、두포서정、아미잡성화아막서림/극랍유산등.림상상가의거약민보고가이선용.
