解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2009年
3期
369-373
,共5页
雷德亮%李明波%熊鲲%邓小华%罗学港
雷德亮%李明波%熊鯤%鄧小華%囉學港
뢰덕량%리명파%웅곤%산소화%라학항
雷公藤甲素%阿尔茨海默病%β-淀粉样蛋白%老年斑%免疫组织化学%无偏性体视学%转基因小鼠
雷公籐甲素%阿爾茨海默病%β-澱粉樣蛋白%老年斑%免疫組織化學%無偏性體視學%轉基因小鼠
뢰공등갑소%아이자해묵병%β-정분양단백%노년반%면역조직화학%무편성체시학%전기인소서
目的 研究雷公藤甲素(T10)对APP/PS1双转基因AD模型小鼠(APP/PS1dtg)β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积与老年斑(SP)形成的影响. 方法 取18只4.5月龄健康雄性APP/PS1dtg, 随机分为3组,分别以T10灌胃:5μg/(kg·d) (T10 H组)、1μg/(kg·d) (T10 L组)和等容量的溶媒灌胃(PLC组),共计45d.45d后取材,左侧半大脑切片,6E10免疫组织化学方法染色和刚果红染色结合无偏性体视学定量分析,研究T10对海马Aβ沉积和SP形成的影响;分离右侧半海马,免疫印迹法分析海马Aβ蛋白水平的变化. 结果 与PLC组比较, T10 H组海马6E10阳性的Aβ沉积总面积减少了35%(P<0.001),SP总面积减少了32%(P<0.001); T10 L组海马Aβ斑总面积减少了18%(P<0.05), SP总面积减少了21%(P<0.05); T10呈剂量依赖性抑制Aβ在APP/PS1dtg 海马的沉积和SP的形成,减少海马内Aβ蛋白水平; 免疫印迹分析也显示,T10 H组海马Aβ蛋白水平最低,PLC组Aβ蛋白水平最高,T10 L组Aβ蛋白水平介于两者之间. 结论 T10 抑制Aβ的产生和SP形成,或可用于AD的治疗.
目的 研究雷公籐甲素(T10)對APP/PS1雙轉基因AD模型小鼠(APP/PS1dtg)β-澱粉樣蛋白(Aβ)沉積與老年斑(SP)形成的影響. 方法 取18隻4.5月齡健康雄性APP/PS1dtg, 隨機分為3組,分彆以T10灌胃:5μg/(kg·d) (T10 H組)、1μg/(kg·d) (T10 L組)和等容量的溶媒灌胃(PLC組),共計45d.45d後取材,左側半大腦切片,6E10免疫組織化學方法染色和剛果紅染色結閤無偏性體視學定量分析,研究T10對海馬Aβ沉積和SP形成的影響;分離右側半海馬,免疫印跡法分析海馬Aβ蛋白水平的變化. 結果 與PLC組比較, T10 H組海馬6E10暘性的Aβ沉積總麵積減少瞭35%(P<0.001),SP總麵積減少瞭32%(P<0.001); T10 L組海馬Aβ斑總麵積減少瞭18%(P<0.05), SP總麵積減少瞭21%(P<0.05); T10呈劑量依賴性抑製Aβ在APP/PS1dtg 海馬的沉積和SP的形成,減少海馬內Aβ蛋白水平; 免疫印跡分析也顯示,T10 H組海馬Aβ蛋白水平最低,PLC組Aβ蛋白水平最高,T10 L組Aβ蛋白水平介于兩者之間. 結論 T10 抑製Aβ的產生和SP形成,或可用于AD的治療.
목적 연구뢰공등갑소(T10)대APP/PS1쌍전기인AD모형소서(APP/PS1dtg)β-정분양단백(Aβ)침적여노년반(SP)형성적영향. 방법 취18지4.5월령건강웅성APP/PS1dtg, 수궤분위3조,분별이T10관위:5μg/(kg·d) (T10 H조)、1μg/(kg·d) (T10 L조)화등용량적용매관위(PLC조),공계45d.45d후취재,좌측반대뇌절편,6E10면역조직화학방법염색화강과홍염색결합무편성체시학정량분석,연구T10대해마Aβ침적화SP형성적영향;분리우측반해마,면역인적법분석해마Aβ단백수평적변화. 결과 여PLC조비교, T10 H조해마6E10양성적Aβ침적총면적감소료35%(P<0.001),SP총면적감소료32%(P<0.001); T10 L조해마Aβ반총면적감소료18%(P<0.05), SP총면적감소료21%(P<0.05); T10정제량의뢰성억제Aβ재APP/PS1dtg 해마적침적화SP적형성,감소해마내Aβ단백수평; 면역인적분석야현시,T10 H조해마Aβ단백수평최저,PLC조Aβ단백수평최고,T10 L조Aβ단백수평개우량자지간. 결론 T10 억제Aβ적산생화SP형성,혹가용우AD적치료.
