军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2010年
2期
161-163
,共3页
冯晨%唐锁勤%王建文%龙卉%杨光
馮晨%唐鎖勤%王建文%龍卉%楊光
풍신%당쇄근%왕건문%룡훼%양광
神经母细胞瘤%MYCN基因%RNA,小分子干扰%叶酸
神經母細胞瘤%MYCN基因%RNA,小分子榦擾%葉痠
신경모세포류%MYCN기인%RNA,소분자간우%협산
目的 以氨基脂为主要成分、叶酸受体为靶向的脂质体包裹MYCN基因小干扰性RNA,研究其体外对神经母细胞瘤LA-N-5细胞MYCN基因表达的抑制及细胞增殖的影响.方法 制备氨基脂为主要成分、叶酸受体为靶向的脂质体包裹CY3标记的MYCNsiRNA转染LA-N-5细胞,以每微克蛋白中荧光强度半定量siRNA的转染效果;用定量RT-PCR检测转染前后MYCN基因mRNA变化;MTT法检测细胞增殖受抑情况.结果 以100nmol/L终浓度转染LA-N-5细胞后每微克蛋白含siRNA(1808.5±140.2)pg,作用72h MYCN基因mRNA表达显著下降,抑制率79.2%,瘤细胞增殖受抑达66.2%.结论 叶酸受体为靶向脂质体介导MYCNsiRNA在体外对LA-N-5细胞MYCNmRNA表达有显著抑制作用,明显抑制LA-N-5细胞增殖,为神经母细胞瘤靶向治疗、基因治疗开辟了新的思路.
目的 以氨基脂為主要成分、葉痠受體為靶嚮的脂質體包裹MYCN基因小榦擾性RNA,研究其體外對神經母細胞瘤LA-N-5細胞MYCN基因錶達的抑製及細胞增殖的影響.方法 製備氨基脂為主要成分、葉痠受體為靶嚮的脂質體包裹CY3標記的MYCNsiRNA轉染LA-N-5細胞,以每微剋蛋白中熒光彊度半定量siRNA的轉染效果;用定量RT-PCR檢測轉染前後MYCN基因mRNA變化;MTT法檢測細胞增殖受抑情況.結果 以100nmol/L終濃度轉染LA-N-5細胞後每微剋蛋白含siRNA(1808.5±140.2)pg,作用72h MYCN基因mRNA錶達顯著下降,抑製率79.2%,瘤細胞增殖受抑達66.2%.結論 葉痠受體為靶嚮脂質體介導MYCNsiRNA在體外對LA-N-5細胞MYCNmRNA錶達有顯著抑製作用,明顯抑製LA-N-5細胞增殖,為神經母細胞瘤靶嚮治療、基因治療開闢瞭新的思路.
목적 이안기지위주요성분、협산수체위파향적지질체포과MYCN기인소간우성RNA,연구기체외대신경모세포류LA-N-5세포MYCN기인표체적억제급세포증식적영향.방법 제비안기지위주요성분、협산수체위파향적지질체포과CY3표기적MYCNsiRNA전염LA-N-5세포,이매미극단백중형광강도반정량siRNA적전염효과;용정량RT-PCR검측전염전후MYCN기인mRNA변화;MTT법검측세포증식수억정황.결과 이100nmol/L종농도전염LA-N-5세포후매미극단백함siRNA(1808.5±140.2)pg,작용72h MYCN기인mRNA표체현저하강,억제솔79.2%,류세포증식수억체66.2%.결론 협산수체위파향지질체개도MYCNsiRNA재체외대LA-N-5세포MYCNmRNA표체유현저억제작용,명현억제LA-N-5세포증식,위신경모세포류파향치료、기인치료개벽료신적사로.
