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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
4期
402-407
,共6页
李俊松%刘训红%蔡宝昌%张月婵%傅兴圣%尹娣
李俊鬆%劉訓紅%蔡寶昌%張月嬋%傅興聖%尹娣
리준송%류훈홍%채보창%장월선%부흥골%윤제
非水毛细管电泳%小檗碱%巴马汀%药根碱%木兰碱%黄连碱%黄连
非水毛細管電泳%小檗堿%巴馬汀%藥根堿%木蘭堿%黃連堿%黃連
비수모세관전영%소벽감%파마정%약근감%목란감%황련감%황련
建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法.分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响.在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L 乙酸钠 -40 mmol/L 乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液(pH 5.8)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75 μm,有效长度56 cm)为分离通道,检测波长为254 nm,分离电压为25 kV,压力进样(5 kPa×6 s),柱温为20 ℃.结果显示,5种生物碱在20 min内可实现基线分离,加标回收率为98.37% ～101.03%.该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制.
建立瞭一種非水毛細管電泳(NACE)同時測定黃連飲片生品與砲製品中小檗堿、巴馬汀、藥根堿、木蘭堿和黃連堿含量的方法.分彆攷察瞭非水溶劑、緩遲液體繫及其濃度和pH、運行電壓、運行溫度和檢測波長等條件對實驗結果的影響.在優化的實驗條件下,選擇非水毛細管電泳分離模式,以40 mmol/L 乙痠鈉 -40 mmol/L 乙痠銨的無水甲醇緩遲溶液(pH 5.8)為電泳介質,未塗漬標準鎔融石英毛細管(64.5 cm×75 μm,有效長度56 cm)為分離通道,檢測波長為254 nm,分離電壓為25 kV,壓力進樣(5 kPa×6 s),柱溫為20 ℃.結果顯示,5種生物堿在20 min內可實現基線分離,加標迴收率為98.37% ～101.03%.該方法簡單、準確,重現性較好,可用于黃連飲片內在質量的評價和控製.
건립료일충비수모세관전영(NACE)동시측정황련음편생품여포제품중소벽감、파마정、약근감、목란감화황련감함량적방법.분별고찰료비수용제、완충액체계급기농도화pH、운행전압、운행온도화검측파장등조건대실험결과적영향.재우화적실험조건하,선택비수모세관전영분리모식,이40 mmol/L 을산납 -40 mmol/L 을산안적무수갑순완충용액(pH 5.8)위전영개질,미도지표준용융석영모세관(64.5 cm×75 μm,유효장도56 cm)위분리통도,검측파장위254 nm,분리전압위25 kV,압력진양(5 kPa×6 s),주온위20 ℃.결과현시,5충생물감재20 min내가실현기선분리,가표회수솔위98.37% ～101.03%.해방법간단、준학,중현성교호,가용우황련음편내재질량적평개화공제.
