物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2010年
8期
2292-2297
,共6页
段桂花%高洪泽%王丽娟%张厚玉%马於光
段桂花%高洪澤%王麗娟%張厚玉%馬於光
단계화%고홍택%왕려연%장후옥%마어광
密度泛函理论%蒽类衍生物%迁移率%电荷传输%分子重组能
密度汎函理論%蒽類衍生物%遷移率%電荷傳輸%分子重組能
밀도범함이론%은류연생물%천이솔%전하전수%분자중조능
以具有较高迁移率的对称取代类蒽的衍生物{2,6-[2-(4-戊基苯基)乙烯基]蒽,DPPVAnt;2,6-二-噻吩蒽,DTAnt;2,6-二[2-己基噻吩]蒽,DHTAnt}为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)的基组水平上研究了三种蒽类衍生物的分子结构、电子结构、重组能和电荷传输积分,采用Einstein关系式计算了室温下的载流子迁移率,并与蒽的相关计算结果进行了比较.DPPVAnt是较好的空穴传输材料,其空穴迁移率为0.49 cm2·V-1·S-1;DHTAnt有利于电子传输,其电子迁移率为0.12 cm-·V-1·S-1:而DTAnt是一种较好的双极性材料,其空穴迁移率和电子迁移率分别为0.069和0.060 cm2·V-1·S-1.计算得到的迁移率与实验结果处于同一数量级.三种蒽类衍生物的电子重组能与蒽的相近,而空穴重组能均大于蒽的空穴重组能,大小顺序为蒽<DPPVAnt<DTAnt<DHTAnt.这与计算的迁移率结果不一致,说明分子的堆积结构决定材料的电荷传输性质.
以具有較高遷移率的對稱取代類蒽的衍生物{2,6-[2-(4-戊基苯基)乙烯基]蒽,DPPVAnt;2,6-二-噻吩蒽,DTAnt;2,6-二[2-己基噻吩]蒽,DHTAnt}為研究對象,採用密度汎函理論的B3LYP方法,在6-31G(d)的基組水平上研究瞭三種蒽類衍生物的分子結構、電子結構、重組能和電荷傳輸積分,採用Einstein關繫式計算瞭室溫下的載流子遷移率,併與蒽的相關計算結果進行瞭比較.DPPVAnt是較好的空穴傳輸材料,其空穴遷移率為0.49 cm2·V-1·S-1;DHTAnt有利于電子傳輸,其電子遷移率為0.12 cm-·V-1·S-1:而DTAnt是一種較好的雙極性材料,其空穴遷移率和電子遷移率分彆為0.069和0.060 cm2·V-1·S-1.計算得到的遷移率與實驗結果處于同一數量級.三種蒽類衍生物的電子重組能與蒽的相近,而空穴重組能均大于蒽的空穴重組能,大小順序為蒽<DPPVAnt<DTAnt<DHTAnt.這與計算的遷移率結果不一緻,說明分子的堆積結構決定材料的電荷傳輸性質.
이구유교고천이솔적대칭취대류은적연생물{2,6-[2-(4-무기분기)을희기]은,DPPVAnt;2,6-이-새분은,DTAnt;2,6-이[2-기기새분]은,DHTAnt}위연구대상,채용밀도범함이론적B3LYP방법,재6-31G(d)적기조수평상연구료삼충은류연생물적분자결구、전자결구、중조능화전하전수적분,채용Einstein관계식계산료실온하적재류자천이솔,병여은적상관계산결과진행료비교.DPPVAnt시교호적공혈전수재료,기공혈천이솔위0.49 cm2·V-1·S-1;DHTAnt유리우전자전수,기전자천이솔위0.12 cm-·V-1·S-1:이DTAnt시일충교호적쌍겁성재료,기공혈천이솔화전자천이솔분별위0.069화0.060 cm2·V-1·S-1.계산득도적천이솔여실험결과처우동일수량급.삼충은류연생물적전자중조능여은적상근,이공혈중조능균대우은적공혈중조능,대소순서위은<DPPVAnt<DTAnt<DHTAnt.저여계산적천이솔결과불일치,설명분자적퇴적결구결정재료적전하전수성질.
