中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
5期
512-514
,共3页
白永涛%文红梅%彭彬%熊海伟
白永濤%文紅梅%彭彬%熊海偉
백영도%문홍매%팽빈%웅해위
染料木素%UPLC法%药代动力学%血浆浓度
染料木素%UPLC法%藥代動力學%血漿濃度
염료목소%UPLC법%약대동역학%혈장농도
目的 建立大鼠血浆中染料木素浓度的UPLC测定方法 ,探讨其在大鼠体内的药代动力学过程.方法 色谱柱为Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(26:74),流速为0.4 mL·nin-1,检测波长为260 nm,柱温40℃.采用UPLC法测定给药后大鼠血浆中染料木素浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数.结果 血浆中染料木素在5～1000 ng·mL-1范围内线性关系良好,提取回收率均大于90%,日间和日内精密度小于10%,符合生物样品分析要求.染料木素主要药动学参数Tmax、Cmax、t1/2、AUG(0→∞)分别为120 min、106.7 μg.L-1、306.59 min、31543μg·L-1·min.结论 该方法 操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于染料木素大批量生物样本的定量分析及药代动力学研究.
目的 建立大鼠血漿中染料木素濃度的UPLC測定方法 ,探討其在大鼠體內的藥代動力學過程.方法 色譜柱為Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流動相為乙腈-0.1%甲痠水(26:74),流速為0.4 mL·nin-1,檢測波長為260 nm,柱溫40℃.採用UPLC法測定給藥後大鼠血漿中染料木素濃度,利用DAS軟件擬閤併計算其藥代動力學參數.結果 血漿中染料木素在5～1000 ng·mL-1範圍內線性關繫良好,提取迴收率均大于90%,日間和日內精密度小于10%,符閤生物樣品分析要求.染料木素主要藥動學參數Tmax、Cmax、t1/2、AUG(0→∞)分彆為120 min、106.7 μg.L-1、306.59 min、31543μg·L-1·min.結論 該方法 操作簡便、快速、靈敏、專屬性彊,可用于染料木素大批量生物樣本的定量分析及藥代動力學研究.
목적 건립대서혈장중염료목소농도적UPLC측정방법 ,탐토기재대서체내적약대동역학과정.방법 색보주위Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),류동상위을정-0.1%갑산수(26:74),류속위0.4 mL·nin-1,검측파장위260 nm,주온40℃.채용UPLC법측정급약후대서혈장중염료목소농도,이용DAS연건의합병계산기약대동역학삼수.결과 혈장중염료목소재5～1000 ng·mL-1범위내선성관계량호,제취회수솔균대우90%,일간화일내정밀도소우10%,부합생물양품분석요구.염료목소주요약동학삼수Tmax、Cmax、t1/2、AUG(0→∞)분별위120 min、106.7 μg.L-1、306.59 min、31543μg·L-1·min.결론 해방법 조작간편、쾌속、령민、전속성강,가용우염료목소대비량생물양본적정량분석급약대동역학연구.
