上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2011年
1期
58-61,前插2
,共5页
王雯霞%胡新央%谢小洁%刘先宝%王建安
王雯霞%鬍新央%謝小潔%劉先寶%王建安
왕문하%호신앙%사소길%류선보%왕건안
神经生长因子%骨髓间充质干细胞%血管新生
神經生長因子%骨髓間充質榦細胞%血管新生
신경생장인자%골수간충질간세포%혈관신생
目的 探讨神经生长因子(NGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)血管新生能力的影响,及其可能的作用机制.方法 24孔板中matrigel铺板后种植MSCs,用不同浓度的NGF(0、25、50、100、200 ng/mL)处理细胞24 h,观察MSCs体外形成管腔样结构的能力,同时用特异性NGF酪氨酸受体(TrkA)阻滞剂K-252a阻断受体.观察K-252a对NGF促MSCs血管新生的抑制作用.应用Western印迹法比较NGF处理组MSCs与对照组MSCs的血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况.结果 不同浓度的NGF均有促血管新生的作用,其中NGF 50 ng/mL促进MSCs血管新生的能力最强,该组MSCs形成的管腔长度为对照组的2.24倍(P=0.01).NGF处理组MSCs的VEGF表达情况与对照组的差异无统计学意义(P>0.05).K-252a阻断TrkA受体后,NGF促进MSCs管腔样结构形成的能力明显减弱.结论 NGF可以促进MSCs在体外matrigel中的血管新生能力,其作用机制可能与激活TrkA受体有关.
目的 探討神經生長因子(NGF)對大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)血管新生能力的影響,及其可能的作用機製.方法 24孔闆中matrigel鋪闆後種植MSCs,用不同濃度的NGF(0、25、50、100、200 ng/mL)處理細胞24 h,觀察MSCs體外形成管腔樣結構的能力,同時用特異性NGF酪氨痠受體(TrkA)阻滯劑K-252a阻斷受體.觀察K-252a對NGF促MSCs血管新生的抑製作用.應用Western印跡法比較NGF處理組MSCs與對照組MSCs的血管內皮生長因子(VEGF)的錶達情況.結果 不同濃度的NGF均有促血管新生的作用,其中NGF 50 ng/mL促進MSCs血管新生的能力最彊,該組MSCs形成的管腔長度為對照組的2.24倍(P=0.01).NGF處理組MSCs的VEGF錶達情況與對照組的差異無統計學意義(P>0.05).K-252a阻斷TrkA受體後,NGF促進MSCs管腔樣結構形成的能力明顯減弱.結論 NGF可以促進MSCs在體外matrigel中的血管新生能力,其作用機製可能與激活TrkA受體有關.
목적 탐토신경생장인자(NGF)대대서골수간충질간세포(MSCs)혈관신생능력적영향,급기가능적작용궤제.방법 24공판중matrigel포판후충식MSCs,용불동농도적NGF(0、25、50、100、200 ng/mL)처리세포24 h,관찰MSCs체외형성관강양결구적능력,동시용특이성NGF락안산수체(TrkA)조체제K-252a조단수체.관찰K-252a대NGF촉MSCs혈관신생적억제작용.응용Western인적법비교NGF처리조MSCs여대조조MSCs적혈관내피생장인자(VEGF)적표체정황.결과 불동농도적NGF균유촉혈관신생적작용,기중NGF 50 ng/mL촉진MSCs혈관신생적능력최강,해조MSCs형성적관강장도위대조조적2.24배(P=0.01).NGF처리조MSCs적VEGF표체정황여대조조적차이무통계학의의(P>0.05).K-252a조단TrkA수체후,NGF촉진MSCs관강양결구형성적능력명현감약.결론 NGF가이촉진MSCs재체외matrigel중적혈관신생능력,기작용궤제가능여격활TrkA수체유관.
