黑龙江农业科学
黑龍江農業科學
흑룡강농업과학
HEILONGJINAG AGRICULTURAL SCIENCE
2011年
6期
9-13
,共5页
李小梅%栾杰%张景涛%张丽茁%张立微%董守坤
李小梅%欒傑%張景濤%張麗茁%張立微%董守坤
리소매%란걸%장경도%장려촬%장립미%동수곤
芜萎%DNA%RAPD%反应体系
蕪萎%DNA%RAPD%反應體繫
무위%DNA%RAPD%반응체계
以芜萎基因组DNA为模板,对RAPD扩增反应条件进行优化,以期建立适合芜荽的RAPD的最优反应体系,结果表明:PCR扩增体系(总体积20μL)为:模板DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,随机引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火温度39℃,循环次数40.
以蕪萎基因組DNA為模闆,對RAPD擴增反應條件進行優化,以期建立適閤蕪荽的RAPD的最優反應體繫,結果錶明:PCR擴增體繫(總體積20μL)為:模闆DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,隨機引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火溫度39℃,循環次數40.
이무위기인조DNA위모판,대RAPD확증반응조건진행우화,이기건립괄합무유적RAPD적최우반응체계,결과표명:PCR확증체계(총체적20μL)위:모판DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,수궤인물1.3μmol·L-1,Taq매0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,퇴화온도39℃,순배차수40.
