CAJ | 학술논문

目的:观察丹红通精方对自身免疫性慢性前列腺炎大鼠血液及前列腺组织中细胞因子水平的影响.方法:选取8～10周龄Wistar雄性大鼠40只,随机分成空白对照组(n=10)、低剂量实验组(n=10)、中剂量实验组(n=10)及高剂量实验组(n=10),其中,实验组予大鼠前列腺蛋白提纯液诱导造模.造模成功后,空白对照组予生理盐水灌胃,各实验组分别给予低、中、高剂量丹红通精方混悬液灌胃处理,疗程35 d.取大鼠颈动脉血及前列腺组织.采用双抗体夹心酶联接免疫吸附剂测定(ELISA)法定量分析各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)的表达,实时荧光定量RT-PCR检测各组大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-10 mRNA的表达.结果:干预后,空白对照组与各实验组(低、中、高剂量)大鼠血清中TNF-α、IL-10含量分别为(20.18±9.12)、(86.78±30.25)ng/L,(23.89±8.07)、(94.99±35.02)ng/L,(111.46±6.71)、(130.17±43.61)ng/L,(138.52±5.75)、(195.22±56.34)ng/L.四组大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-10 mRNA含量分别为(0.17±0.02)、(0.58±0.11)ng/L,(0.27±0.02)、(0.81±0.03)ng/L,(0.35±0.11)、(0.93±0.19)ng/L,(0.98±0.03)、(0.99±0.34)ng/L,各组比较,差异均有统计学意义,其中,中、高剂量实验组差异有高度统计学意义(P<0.05或P＜0.01).结论:丹红通精方能提高前列腺蛋白提纯液诱导的自身免疫性慢性前列腺炎大鼠血清及前列腺组织中TNF-α、IL-10水平,并且与低剂量丹红通精方相比,中、高剂量丹红通精方的作用更加明显.
목적:관찰단홍통정방대자신면역성만성전렬선염대서혈액급전렬선조직중세포인자수평적영향.방법:선취8～10주령Wistar웅성대서40지,수궤분성공백대조조(n=10)、저제량실험조(n=10)、중제량실험조(n=10)급고제량실험조(n=10),기중,실험조여대서전렬선단백제순액유도조모.조모성공후,공백대조조여생리염수관위,각실험조분별급여저、중、고제량단홍통정방혼현액관위처리,료정35 d.취대서경동맥혈급전렬선조직.채용쌍항체협심매련접면역흡부제측정(ELISA)법정량분석각조대서혈청중종류배사인자-α(TNF-α)、백개소-10(IL-10)적표체,실시형광정량RT-PCR검측각조대서전렬선조직중TNF-α、IL-10 mRNA적표체.결과:간예후,공백대조조여각실험조(저、중、고제량)대서혈청중TNF-α、IL-10함량분별위(20.18±9.12)、(86.78±30.25)ng/L,(23.89±8.07)、(94.99±35.02)ng/L,(111.46±6.71)、(130.17±43.61)ng/L,(138.52±5.75)、(195.22±56.34)ng/L.사조대서전렬선조직중TNF-α、IL-10 mRNA함량분별위(0.17±0.02)、(0.58±0.11)ng/L,(0.27±0.02)、(0.81±0.03)ng/L,(0.35±0.11)、(0.93±0.19)ng/L,(0.98±0.03)、(0.99±0.34)ng/L,각조비교,차이균유통계학의의,기중,중、고제량실험조차이유고도통계학의의(P<0.05혹P＜0.01).결론:단홍통정방능제고전렬선단백제순액유도적자신면역성만성전렬선염대서혈청급전렬선조직중TNF-α、IL-10수평,병차여저제량단홍통정방상비,중、고제량단홍통정방적작용경가명현.