CAJ | 학술논문

目的:评价XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)联合沙利度胺一线治疗晚期转移性结直肠癌(MCRC)的疗效及安全性.方法:89例符合入组条件的晚期转移性结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组44例接受XELOX方案联合沙利度胺治疗,对照组45例仅接受XELOX方案化疗.每21d为1个周期,每个病例至少治疗2个周期.主要研究无进展生存期,其次研究客观有效率、疾病控制率,并观察药物安全性及患者的生活质量.结果:治疗组的无进展生存期为5.6个月,对照组为5.2个月,差异无统计学意义(P=0.307);客观有效率两组间无统计学差异(34.1% vs 26.7%,P=0.446);XELOX基础上加用沙利度胺后显著提高了疾病控制率(63.6% vs 42.2%,P=0.043).治疗组伴有肝转移的24例患者中有2例治疗后达到可手术切除标准,而对照组伴有肝转移的23例患者则无1例达到标准.应用沙利度胺治疗的患者Ⅲ～Ⅳ级便秘发生率显著升高(20.5%vs4.4%,P=0.022),但未造成治疗中断;嗜睡发生率升高,但无统计学差异(13.6% vs 4.4%,P=0.130).患者的生活质量两组间无统计学差异.结论:在XELOX方案基础上加用沙利度胺一线治疗晚期结直肠癌耐受性良好并可显著提高疾病控制率,但未能提高无进展生存期,值得扩大样本进一步研究.
목적:평개XELOX방안(오사리박+잡배타빈)연합사리도알일선치료만기전이성결직장암(MCRC)적료효급안전성.방법:89례부합입조조건적만기전이성결직장암환자수궤분위치료조화대조조.치료조44례접수XELOX방안연합사리도알치료,대조조45례부접수XELOX방안화료.매21d위1개주기,매개병례지소치료2개주기.주요연구무진전생존기,기차연구객관유효솔、질병공제솔,병관찰약물안전성급환자적생활질량.결과:치료조적무진전생존기위5.6개월,대조조위5.2개월,차이무통계학의의(P=0.307);객관유효솔량조간무통계학차이(34.1% vs 26.7%,P=0.446);XELOX기출상가용사리도알후현저제고료질병공제솔(63.6% vs 42.2%,P=0.043).치료조반유간전이적24례환자중유2례치료후체도가수술절제표준,이대조조반유간전이적23례환자칙무1례체도표준.응용사리도알치료적환자Ⅲ～Ⅳ급편비발생솔현저승고(20.5%vs4.4%,P=0.022),단미조성치료중단;기수발생솔승고,단무통계학차이(13.6% vs 4.4%,P=0.130).환자적생활질량량조간무통계학차이.결론:재XELOX방안기출상가용사리도알일선치료만기결직장암내수성량호병가현저제고질병공제솔,단미능제고무진전생존기,치득확대양본진일보연구.