中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
5期
542-545
,共4页
熊颖%胡志华%朱金段%陈建海
熊穎%鬍誌華%硃金段%陳建海
웅영%호지화%주금단%진건해
银杏酮酯口服自微乳化给药系统%药物代谢动力学%生物利用度
銀杏酮酯口服自微乳化給藥繫統%藥物代謝動力學%生物利用度
은행동지구복자미유화급약계통%약물대사동역학%생물이용도
目的研究银杏酮酯自微乳化给药系统(GBE50-SMEDDS)的药物代谢动力学与生物利用度.方法以杏灵颗粒剂为对照,桑色素为内标,槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照品,计算总黄酮醇苷含量,进行大鼠灌胃给药体内血药浓度测定.结果血药浓度-时间曲线和药物动力学参数显示,GBE50-SMEDDS的Cmax比参比对照颗粒剂提高了0.3 mg/L,Tmax提前了2.7 h,消除速率减小,消除半衰期延长了7.4 h,分布速率增大,分布半衰期提前了2.2 h,AUC(0-∞)提高了13.8 mg·h·L-1,AUC(0-∞)是参比对照颗粒剂的152.47％,提高了52.47％.结论GBE50-SMEDDS新制剂比现有市场剂型杏灵颗粒剂生物利用度高,为临床疗效的提高提供了实验基础.
目的研究銀杏酮酯自微乳化給藥繫統(GBE50-SMEDDS)的藥物代謝動力學與生物利用度.方法以杏靈顆粒劑為對照,桑色素為內標,槲皮素、山奈素、異鼠李素為對照品,計算總黃酮醇苷含量,進行大鼠灌胃給藥體內血藥濃度測定.結果血藥濃度-時間麯線和藥物動力學參數顯示,GBE50-SMEDDS的Cmax比參比對照顆粒劑提高瞭0.3 mg/L,Tmax提前瞭2.7 h,消除速率減小,消除半衰期延長瞭7.4 h,分佈速率增大,分佈半衰期提前瞭2.2 h,AUC(0-∞)提高瞭13.8 mg·h·L-1,AUC(0-∞)是參比對照顆粒劑的152.47％,提高瞭52.47％.結論GBE50-SMEDDS新製劑比現有市場劑型杏靈顆粒劑生物利用度高,為臨床療效的提高提供瞭實驗基礎.
목적연구은행동지자미유화급약계통(GBE50-SMEDDS)적약물대사동역학여생물이용도.방법이행령과립제위대조,상색소위내표,곡피소、산내소、이서리소위대조품,계산총황동순감함량,진행대서관위급약체내혈약농도측정.결과혈약농도-시간곡선화약물동역학삼수현시,GBE50-SMEDDS적Cmax비삼비대조과립제제고료0.3 mg/L,Tmax제전료2.7 h,소제속솔감소,소제반쇠기연장료7.4 h,분포속솔증대,분포반쇠기제전료2.2 h,AUC(0-∞)제고료13.8 mg·h·L-1,AUC(0-∞)시삼비대조과립제적152.47％,제고료52.47％.결론GBE50-SMEDDS신제제비현유시장제형행령과립제생물이용도고,위림상료효적제고제공료실험기출.
