山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
43期
74-75
,共2页
陈蕾%邸大琳%王鲁娟%孟洁%孙萍%王占聚
陳蕾%邸大琳%王魯娟%孟潔%孫萍%王佔聚
진뢰%저대림%왕로연%맹길%손평%왕점취
白血病抑制因子%K562细胞%细胞凋亡%p53蛋白
白血病抑製因子%K562細胞%細胞凋亡%p53蛋白
백혈병억제인자%K562세포%세포조망%p53단백
目的 探讨白血病抑制因子(LIF)体外对K562细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 取对数生长期K562细胞接种于96孔板中,随机分为对照组和观察1～3组,分别加入质量浓度为0、5、10、40μg/L的重组人LIF,继续培养6、12、24、48 h；应用MTT法、Hoechst染色法观察各组K562细胞增殖活性、凋亡率,采用免疫组化法检测观察3组和对照组p53蛋白表达情况.结果 观察1～3组不同时间细胞增殖活性均显著低于对照组,且观察1组＞观察2组＞观察3组、6 h＞12 h＞24 h＞48 h(P均＜0.05)；观察1～3组不同时间细胞凋亡率均显著高于对照组,且观察1组＜观察2组＜观察3组、6 h＜12 h ＜24 h＜48 h(P均＜0.05)；观察3组各时间点p53蛋白阳性表达率均明显高于对照组,且6 h＜12 h＜24 h＜48 h(P均＜0.05).结论 LIF能以浓度—时间依赖性抑制K562细胞 增殖并诱导其凋亡,机制可能为上调p53蛋白表达.
目的 探討白血病抑製因子(LIF)體外對K562細胞增殖、凋亡的影響及機製.方法 取對數生長期K562細胞接種于96孔闆中,隨機分為對照組和觀察1～3組,分彆加入質量濃度為0、5、10、40μg/L的重組人LIF,繼續培養6、12、24、48 h；應用MTT法、Hoechst染色法觀察各組K562細胞增殖活性、凋亡率,採用免疫組化法檢測觀察3組和對照組p53蛋白錶達情況.結果 觀察1～3組不同時間細胞增殖活性均顯著低于對照組,且觀察1組＞觀察2組＞觀察3組、6 h＞12 h＞24 h＞48 h(P均＜0.05)；觀察1～3組不同時間細胞凋亡率均顯著高于對照組,且觀察1組＜觀察2組＜觀察3組、6 h＜12 h ＜24 h＜48 h(P均＜0.05)；觀察3組各時間點p53蛋白暘性錶達率均明顯高于對照組,且6 h＜12 h＜24 h＜48 h(P均＜0.05).結論 LIF能以濃度—時間依賴性抑製K562細胞 增殖併誘導其凋亡,機製可能為上調p53蛋白錶達.
목적 탐토백혈병억제인자(LIF)체외대K562세포증식、조망적영향급궤제.방법 취대수생장기K562세포접충우96공판중,수궤분위대조조화관찰1～3조,분별가입질량농도위0、5、10、40μg/L적중조인LIF,계속배양6、12、24、48 h；응용MTT법、Hoechst염색법관찰각조K562세포증식활성、조망솔,채용면역조화법검측관찰3조화대조조p53단백표체정황.결과 관찰1～3조불동시간세포증식활성균현저저우대조조,차관찰1조＞관찰2조＞관찰3조、6 h＞12 h＞24 h＞48 h(P균＜0.05)；관찰1～3조불동시간세포조망솔균현저고우대조조,차관찰1조＜관찰2조＜관찰3조、6 h＜12 h ＜24 h＜48 h(P균＜0.05)；관찰3조각시간점p53단백양성표체솔균명현고우대조조,차6 h＜12 h＜24 h＜48 h(P균＜0.05).결론 LIF능이농도—시간의뢰성억제K562세포 증식병유도기조망,궤제가능위상조p53단백표체.
