CAJ | 학술논문

以马采海松酸和月桂醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,正辛烷为带水剂,合成了增塑剂马采海松酸三月桂酯.考察了各因素对酯化反应的影响,经正交试验得到的最佳工艺条件为:n(马来海松酸)∶n(月桂醇)1∶5,催化剂用量为马来海松酸质量的3.6％.反应温度200～210℃.带水剂正辛烷15 mL,N2保护下反应8h,产物为浅黄透明油状液体.通过HPLC测定酯色谱纯度为99.14％,采用1H NMR、13C NMR及FT-IR对产物进行了结构表征,元素分析确定了产物分子式为C60H106O6.测得其酸值0 98 mg/g、加热减量≤0.08％、体积电阻率2 6×1011Ω·m、开口闪点269℃、凝固点-55℃、密度0.980g/cm3、折光率1.484 6、含水量0.08％、黏度0.200 Pa·s、测定了其热重-差热曲线,结果表明,马来海松酸三月桂酯色泽浅,体积电阻率大,闪点高,黏度低,加热后酸值、色泽与加热前变化较小,耐挥发性好,符合增塑剂的要求,且一些指标比同类型产品性能好.
이마채해송산화월계순위원료,대갑분광산위최화제,정신완위대수제,합성료증소제마채해송산삼월계지.고찰료각인소대지화반응적영향,경정교시험득도적최가공예조건위:n(마래해송산)∶n(월계순)1∶5,최화제용량위마래해송산질량적3.6％.반응온도200～210℃.대수제정신완15 mL,N2보호하반응8h,산물위천황투명유상액체.통과HPLC측정지색보순도위99.14％,채용1H NMR、13C NMR급FT-IR대산물진행료결구표정,원소분석학정료산물분자식위C60H106O6.측득기산치0 98 mg/g、가열감량≤0.08％、체적전조솔2 6×1011Ω·m、개구섬점269℃、응고점-55℃、밀도0.980g/cm3、절광솔1.484 6、함수량0.08％、점도0.200 Pa·s、측정료기열중-차열곡선,결과표명,마래해송산삼월계지색택천,체적전조솔대,섬점고,점도저,가열후산치、색택여가열전변화교소,내휘발성호,부합증소제적요구,차일사지표비동류형산품성능호.