色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
9期
932-936
,共5页
高明哲%王莉%彭杰%肖红斌
高明哲%王莉%彭傑%肖紅斌
고명철%왕리%팽걸%초홍빈
工业制备%高效液相色谱%黄酮类化合物%淫羊藿甙%朝藿定A、B、C%对照品%淫羊藿
工業製備%高效液相色譜%黃酮類化閤物%淫羊藿甙%朝藿定A、B、C%對照品%淫羊藿
공업제비%고효액상색보%황동류화합물%음양곽대%조곽정A、B、C%대조품%음양곽
淫羊藿甙和朝藿定A、B、C是淫羊藿中重要的活性成分,本研究应用工业制备高效液相色谱从淫羊藿粗提物中分离制备了这4个成分.淫羊藿粗提物经大孔吸附树脂粗分离获得相应的组分后,利用工业制备高效液相色谱完成精制纯化.采用自装填Chromatorex C18制备柱(220mm×77 mm,10 μm),乙腈-水(26:74或30:70,v/v)为流动相进行洗脱,在35 min内,实现了这4种成分的基线分离及规模制备.从300 g粗提物(总黄酮含量约20％)中获得淫羊藿甙33 g、朝藿定C4.6g、朝藿定B3.7g和朝藿定A0.6g,产品纯度均达到98％以上.此方法通过两步分离即可实现这4种成分的完全分离,具有快速高效、产品纯度高的特点,适于淫羊藿中淫羊藿甙、朝藿定A、B、C系列对照品的规模制备.
淫羊藿甙和朝藿定A、B、C是淫羊藿中重要的活性成分,本研究應用工業製備高效液相色譜從淫羊藿粗提物中分離製備瞭這4箇成分.淫羊藿粗提物經大孔吸附樹脂粗分離穫得相應的組分後,利用工業製備高效液相色譜完成精製純化.採用自裝填Chromatorex C18製備柱(220mm×77 mm,10 μm),乙腈-水(26:74或30:70,v/v)為流動相進行洗脫,在35 min內,實現瞭這4種成分的基線分離及規模製備.從300 g粗提物(總黃酮含量約20％)中穫得淫羊藿甙33 g、朝藿定C4.6g、朝藿定B3.7g和朝藿定A0.6g,產品純度均達到98％以上.此方法通過兩步分離即可實現這4種成分的完全分離,具有快速高效、產品純度高的特點,適于淫羊藿中淫羊藿甙、朝藿定A、B、C繫列對照品的規模製備.
음양곽대화조곽정A、B、C시음양곽중중요적활성성분,본연구응용공업제비고효액상색보종음양곽조제물중분리제비료저4개성분.음양곽조제물경대공흡부수지조분리획득상응적조분후,이용공업제비고효액상색보완성정제순화.채용자장전Chromatorex C18제비주(220mm×77 mm,10 μm),을정-수(26:74혹30:70,v/v)위류동상진행세탈,재35 min내,실현료저4충성분적기선분리급규모제비.종300 g조제물(총황동함량약20％)중획득음양곽대33 g、조곽정C4.6g、조곽정B3.7g화조곽정A0.6g,산품순도균체도98％이상.차방법통과량보분리즉가실현저4충성분적완전분리,구유쾌속고효、산품순도고적특점,괄우음양곽중음양곽대、조곽정A、B、C계렬대조품적규모제비.
