中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2008年
5期
461-463
,共3页
郑晓明%刘俊双%李宏芬%刘英
鄭曉明%劉俊雙%李宏芬%劉英
정효명%류준쌍%리굉분%류영
心力衰竭%血管紧张素Ⅱ1型受体%基因多态性
心力衰竭%血管緊張素Ⅱ1型受體%基因多態性
심력쇠갈%혈관긴장소Ⅱ1형수체%기인다태성
Heart failure%Angiotensin Ⅱ type1 receptor%Gene polymorphism
目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与慢性心力衰竭的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测135例慢性心力衰竭患者和121例正常对照者的AT1R基因A1166C位点的基因型.结果 病例组AA、AC、CC基因型频率为87.6%、12.4%、0,等位基因频率为93.8%、6.2%;正常对照组AA、AC、CC基因型频率为87.6%、11.6%、0.8%,等位基因频率为93.6%、6.4%;病例组基因型及等位基因频率与正常对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论AT1R基因A1166C多态性与慢性心力衰竭无关.
目的 研究血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)基因A1166C多態性與慢性心力衰竭的相關性.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術檢測135例慢性心力衰竭患者和121例正常對照者的AT1R基因A1166C位點的基因型.結果 病例組AA、AC、CC基因型頻率為87.6%、12.4%、0,等位基因頻率為93.8%、6.2%;正常對照組AA、AC、CC基因型頻率為87.6%、11.6%、0.8%,等位基因頻率為93.6%、6.4%;病例組基因型及等位基因頻率與正常對照組比較差異均無統計學意義(均P＞0.05).結論AT1R基因A1166C多態性與慢性心力衰竭無關.
목적 연구혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT1R)기인A1166C다태성여만성심력쇠갈적상관성.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술검측135례만성심력쇠갈환자화121례정상대조자적AT1R기인A1166C위점적기인형.결과 병례조AA、AC、CC기인형빈솔위87.6%、12.4%、0,등위기인빈솔위93.8%、6.2%;정상대조조AA、AC、CC기인형빈솔위87.6%、11.6%、0.8%,등위기인빈솔위93.6%、6.4%;병례조기인형급등위기인빈솔여정상대조조비교차이균무통계학의의(균P＞0.05).결론AT1R기인A1166C다태성여만성심력쇠갈무관.
Objective To investigate the relationship of angiotensin Ⅱ typel receptor gene A1166C polymorphism and chronic heart failure.Method Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP)was used to detect the A1166C polymorphism of AT1R gene of 135 chronic heart failure patients and 121 controls.Results The genotype frequency of the patients and controls of AA,AC,CC were 87.6%.12.4%,0%and 87.6%,11.6%,0.8%respectively.Allele frequency of the patients and controls were 93.8%,6.2%and 93.6%,6.4%respectively.There was no significant difference of the frequency of AT1R genotype and allele between CHF and controls(P＞0.05).Conclusion Angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene A1166C polymorphism is not associated with CHF.
