中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2010年
11期
767-771
,共5页
杨志梅%韩晓萍%武莎斐%尹玉峰%王可%高洁%梁智勇%曾瑄
楊誌梅%韓曉萍%武莎斐%尹玉峰%王可%高潔%樑智勇%曾瑄
양지매%한효평%무사비%윤옥봉%왕가%고길%량지용%증선
光谱核型分析%胰腺肿瘤%肿瘤细胞,培养的
光譜覈型分析%胰腺腫瘤%腫瘤細胞,培養的
광보핵형분석%이선종류%종류세포,배양적
Spectral karyotyping%Pancreatic neoplasms%Tumor cells,cultured
目的 探讨胰腺癌的细胞遗传学特征.方法 采用光谱核型分析技术对中国人胰腺癌细胞系P2的染色体核型进行分析,并选择EGFR/CEP 7双色荧光原位杂交(FISH)探针,对比分析10例胰腺癌和10例慢性胰腺炎石蜡标本的EGFR基因拷贝数,验证光谱核型分析结果.结果 P2细胞系为亚三倍体核型,共发现26种染色体异常,其中重复出现的染色体异常改变为染色体4、9、18、19、22、Y、10p、15p、8p、6q和12p缺失,染色体7和12q增加,以及染色体结构畸变der(9;15)(q10;q10)、der(10)(3;10)(?;q26)和der(12)(8;12)(?;p13).EGFR-FISH阳性为4/10.结论 胰腺癌细胞系的染色体重排非常复杂,进一步扩大样本量进行相关分析,包括了解胰腺癌的EGFR-FISH阳性率非常有必要.
目的 探討胰腺癌的細胞遺傳學特徵.方法 採用光譜覈型分析技術對中國人胰腺癌細胞繫P2的染色體覈型進行分析,併選擇EGFR/CEP 7雙色熒光原位雜交(FISH)探針,對比分析10例胰腺癌和10例慢性胰腺炎石蠟標本的EGFR基因拷貝數,驗證光譜覈型分析結果.結果 P2細胞繫為亞三倍體覈型,共髮現26種染色體異常,其中重複齣現的染色體異常改變為染色體4、9、18、19、22、Y、10p、15p、8p、6q和12p缺失,染色體7和12q增加,以及染色體結構畸變der(9;15)(q10;q10)、der(10)(3;10)(?;q26)和der(12)(8;12)(?;p13).EGFR-FISH暘性為4/10.結論 胰腺癌細胞繫的染色體重排非常複雜,進一步擴大樣本量進行相關分析,包括瞭解胰腺癌的EGFR-FISH暘性率非常有必要.
목적 탐토이선암적세포유전학특정.방법 채용광보핵형분석기술대중국인이선암세포계P2적염색체핵형진행분석,병선택EGFR/CEP 7쌍색형광원위잡교(FISH)탐침,대비분석10례이선암화10례만성이선염석사표본적EGFR기인고패수,험증광보핵형분석결과.결과 P2세포계위아삼배체핵형,공발현26충염색체이상,기중중복출현적염색체이상개변위염색체4、9、18、19、22、Y、10p、15p、8p、6q화12p결실,염색체7화12q증가,이급염색체결구기변der(9;15)(q10;q10)、der(10)(3;10)(?;q26)화der(12)(8;12)(?;p13).EGFR-FISH양성위4/10.결론 이선암세포계적염색체중배비상복잡,진일보확대양본량진행상관분석,포괄료해이선암적EGFR-FISH양성솔비상유필요.
Objective To investigate the chromosomal characteristics of pancreatic ductal adenocarcinomas by spectral karyotyping. Methods Cytogenetic aberrations of pancreatic cancer cell line P2 established from a Chinese patient was investigated by spectral karyotyping (SKY). Chromosomal alterations were further evaluated in 10 cases of pancreatic cancer and 10 cases of chronic pancreatitis by two color fluorescence in situ hybridization (FISH) by using EGFR/CEP7 probe and paraffin embedded tissue samples. Results Hypotriploid and 26 chromosomal aberrations were revealed in cell line P2. Recurrent chromosomal numerical alterations included loss of chromosome 4,9, 18,19,22, Y, 10p, 15p, 8p, 6q and 12p, with gain of chromosome 7 and 12q. Frequent chromosomal structural abnormalities included der (9;15) (q10;q10), der(10) (3;10) (?;q26) and der(12) (8;12) (?;p13). Four of 10 cases showed EGFR copy number changes by FISH. Conclusions Highly complex chromosomal rearrangements occur in pancreatic cancers. Additional studies of more cases are needed, including FISH analysis of EGFR copy number changes, to reach a conclusion.