肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2007年
2期
92-93
,共2页
韩福才%单彬彬%朱海波%郭沁香%苏文忠%翟晋芳
韓福纔%單彬彬%硃海波%郭沁香%囌文忠%翟晉芳
한복재%단빈빈%주해파%곽심향%소문충%적진방
癌,非小细胞肺%抗肿瘤联合化疗方案
癌,非小細胞肺%抗腫瘤聯閤化療方案
암,비소세포폐%항종류연합화료방안
目的 观察吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副作用.方法 自2002年3月至2005年3月可评价疗效的晚期NSCLC 50例,以GEM加DDP方案进行化疗,GEM 1250 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP 25～30 mg/m2,静脉滴注,第2～5天,每3周为1周期,2～3周期后评价疗效和毒副反应,随访1年.结果 50例患者中,总有效率为48.0%,其中初治病例为50.0%,复治病例为45.0%,初、复治病例间差异无统计学意义(P＞0.05).中位缓解期为5个月,中位生存期为9.5个月,1年生存率为61.0%.毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ～Ⅳ度者为36.0%,血小板下降达Ⅲ～Ⅳ度者14.0%,血红蛋白下降达Ⅲ～Ⅳ度者22.0%,其他毒副反应还有恶心、呕吐、口腔炎、脱发、静脉炎、腹泻等,但发生率均较低.结论 GEM与DDP方案治疗晚期NSCLC,疗效好,毒副反应可以耐受.
目的 觀察吉西他濱(GEM)與順鉑(DDP)方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效、毒副作用.方法 自2002年3月至2005年3月可評價療效的晚期NSCLC 50例,以GEM加DDP方案進行化療,GEM 1250 mg/m2,靜脈滴註,第1、8天;DDP 25～30 mg/m2,靜脈滴註,第2～5天,每3週為1週期,2～3週期後評價療效和毒副反應,隨訪1年.結果 50例患者中,總有效率為48.0%,其中初治病例為50.0%,複治病例為45.0%,初、複治病例間差異無統計學意義(P＞0.05).中位緩解期為5箇月,中位生存期為9.5箇月,1年生存率為61.0%.毒副作用主要是骨髓抑製,白細胞下降達Ⅲ～Ⅳ度者為36.0%,血小闆下降達Ⅲ～Ⅳ度者14.0%,血紅蛋白下降達Ⅲ～Ⅳ度者22.0%,其他毒副反應還有噁心、嘔吐、口腔炎、脫髮、靜脈炎、腹瀉等,但髮生率均較低.結論 GEM與DDP方案治療晚期NSCLC,療效好,毒副反應可以耐受.
목적 관찰길서타빈(GEM)여순박(DDP)방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효、독부작용.방법 자2002년3월지2005년3월가평개료효적만기NSCLC 50례,이GEM가DDP방안진행화료,GEM 1250 mg/m2,정맥적주,제1、8천;DDP 25～30 mg/m2,정맥적주,제2～5천,매3주위1주기,2～3주기후평개료효화독부반응,수방1년.결과 50례환자중,총유효솔위48.0%,기중초치병례위50.0%,복치병례위45.0%,초、복치병례간차이무통계학의의(P＞0.05).중위완해기위5개월,중위생존기위9.5개월,1년생존솔위61.0%.독부작용주요시골수억제,백세포하강체Ⅲ～Ⅳ도자위36.0%,혈소판하강체Ⅲ～Ⅳ도자14.0%,혈홍단백하강체Ⅲ～Ⅳ도자22.0%,기타독부반응환유악심、구토、구강염、탈발、정맥염、복사등,단발생솔균교저.결론 GEM여DDP방안치료만기NSCLC,료효호,독부반응가이내수.
