中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2005年
8期
720-723
,共4页
张奎星%刘同宝%徐秋霞%朱鼎良%黄薇
張奎星%劉同寶%徐鞦霞%硃鼎良%黃薇
장규성%류동보%서추하%주정량%황미
血管紧张素%受体%多态性,单核苷酸%高血压
血管緊張素%受體%多態性,單覈苷痠%高血壓
혈관긴장소%수체%다태성,단핵감산%고혈압
目的研究血管紧张素Ⅱ 1型受体基因(AT1)单核苷酸多态性(SNP)与华东地区汉族人原发性高血压和冠心病的相关性.方法对AT1基因的启动子区、5'非翻译区、外显子及邻近内含子和3' 非翻译区设计引物进行分段扩增,采用直接测序法在20个随机样本中检测AT1基因的SNP,选择所发现的SNP在213例单纯高血压、171例高血压合并冠心病和200例正常对照中进行基因分型,以期探讨AT1基因在原发性高血压和冠心病发病中的作用.结果共检出8个SNP,其中6个在启动子区,1个在编码区,1个在3' 非翻译区,分别对SNP 6 (A-153G)、SNP 7 (T573C)和SNP8 (A1166C)行基因分型,显示位于启动子-153G等位基因在原发性高血压合并冠心病组中的频率是17.8%,在对照组中是11.5%(P<0.05),而T573C和A1166C多态则未显示有统计学意义.结论血管紧张素Ⅱ 1型受体基因启动子-153位A被G替代可能与华东汉族人原发性高血压患者合并冠心病相关.
目的研究血管緊張素Ⅱ 1型受體基因(AT1)單覈苷痠多態性(SNP)與華東地區漢族人原髮性高血壓和冠心病的相關性.方法對AT1基因的啟動子區、5'非翻譯區、外顯子及鄰近內含子和3' 非翻譯區設計引物進行分段擴增,採用直接測序法在20箇隨機樣本中檢測AT1基因的SNP,選擇所髮現的SNP在213例單純高血壓、171例高血壓閤併冠心病和200例正常對照中進行基因分型,以期探討AT1基因在原髮性高血壓和冠心病髮病中的作用.結果共檢齣8箇SNP,其中6箇在啟動子區,1箇在編碼區,1箇在3' 非翻譯區,分彆對SNP 6 (A-153G)、SNP 7 (T573C)和SNP8 (A1166C)行基因分型,顯示位于啟動子-153G等位基因在原髮性高血壓閤併冠心病組中的頻率是17.8%,在對照組中是11.5%(P<0.05),而T573C和A1166C多態則未顯示有統計學意義.結論血管緊張素Ⅱ 1型受體基因啟動子-153位A被G替代可能與華東漢族人原髮性高血壓患者閤併冠心病相關.
목적연구혈관긴장소Ⅱ 1형수체기인(AT1)단핵감산다태성(SNP)여화동지구한족인원발성고혈압화관심병적상관성.방법대AT1기인적계동자구、5'비번역구、외현자급린근내함자화3' 비번역구설계인물진행분단확증,채용직접측서법재20개수궤양본중검측AT1기인적SNP,선택소발현적SNP재213례단순고혈압、171례고혈압합병관심병화200례정상대조중진행기인분형,이기탐토AT1기인재원발성고혈압화관심병발병중적작용.결과공검출8개SNP,기중6개재계동자구,1개재편마구,1개재3' 비번역구,분별대SNP 6 (A-153G)、SNP 7 (T573C)화SNP8 (A1166C)행기인분형,현시위우계동자-153G등위기인재원발성고혈압합병관심병조중적빈솔시17.8%,재대조조중시11.5%(P<0.05),이T573C화A1166C다태칙미현시유통계학의의.결론혈관긴장소Ⅱ 1형수체기인계동자-153위A피G체대가능여화동한족인원발성고혈압환자합병관심병상관.
