化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2003年
3期
393-398
,共6页
近红外漫反射光谱%偏最小二乘%中药材分析%三七%多元校正
近紅外漫反射光譜%偏最小二乘%中藥材分析%三七%多元校正
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提出了用近红外漫反射光谱快速无损测定三七中皂苷类成分的新方法.采用HPLC分析了中药材三七固粉中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,Rb1和Rd的含量,用吸附树脂比色法测定了三七总皂苷(PNS)的含量,共获得三七固粉样本39个,R1,Rg1,Rb1,Rd,PNS的含量范围分别为1.58～5.08,21.68～46.13,11.46～40.41,3.38～8.87,64.22～145.13 mg@g-1药粉.在3500～11000 cm-1扫描样品,以交叉验证误差均方根(RMSECV)为指标,通过筛选,对各组分确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法.采用偏最小二乘算法建立了近红外光谱与5个组分HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了8个未知样本.R1,Rg1,Rb1,Rd及PNS校正模型的RMSECV分别为0.40,1.47,1.94,0.53,5.15,预测误差均方根RMSEP分别为0.53,3.15,2.14,0.70,9.03.该方法快速无损,结果可靠,为中药材复杂体系中化学组分的测定提供了一种新的绿色分析手段.
提齣瞭用近紅外漫反射光譜快速無損測定三七中皂苷類成分的新方法.採用HPLC分析瞭中藥材三七固粉中三七皂苷R1,人參皂苷Rg1,Rb1和Rd的含量,用吸附樹脂比色法測定瞭三七總皂苷(PNS)的含量,共穫得三七固粉樣本39箇,R1,Rg1,Rb1,Rd,PNS的含量範圍分彆為1.58～5.08,21.68～46.13,11.46～40.41,3.38～8.87,64.22～145.13 mg@g-1藥粉.在3500～11000 cm-1掃描樣品,以交扠驗證誤差均方根(RMSECV)為指標,通過篩選,對各組分確定瞭用于建模的最優近紅外波段和光譜預處理方法.採用偏最小二乘算法建立瞭近紅外光譜與5箇組分HPLC分析值之間的校正模型,併以此預測瞭8箇未知樣本.R1,Rg1,Rb1,Rd及PNS校正模型的RMSECV分彆為0.40,1.47,1.94,0.53,5.15,預測誤差均方根RMSEP分彆為0.53,3.15,2.14,0.70,9.03.該方法快速無損,結果可靠,為中藥材複雜體繫中化學組分的測定提供瞭一種新的綠色分析手段.
제출료용근홍외만반사광보쾌속무손측정삼칠중조감류성분적신방법.채용HPLC분석료중약재삼칠고분중삼칠조감R1,인삼조감Rg1,Rb1화Rd적함량,용흡부수지비색법측정료삼칠총조감(PNS)적함량,공획득삼칠고분양본39개,R1,Rg1,Rb1,Rd,PNS적함량범위분별위1.58～5.08,21.68～46.13,11.46～40.41,3.38～8.87,64.22～145.13 mg@g-1약분.재3500～11000 cm-1소묘양품,이교차험증오차균방근(RMSECV)위지표,통과사선,대각조분학정료용우건모적최우근홍외파단화광보예처리방법.채용편최소이승산법건립료근홍외광보여5개조분HPLC분석치지간적교정모형,병이차예측료8개미지양본.R1,Rg1,Rb1,Rd급PNS교정모형적RMSECV분별위0.40,1.47,1.94,0.53,5.15,예측오차균방근RMSEP분별위0.53,3.15,2.14,0.70,9.03.해방법쾌속무손,결과가고,위중약재복잡체계중화학조분적측정제공료일충신적록색분석수단.
