兽类学报
獸類學報
수류학보
ACTA THERIOLOGICA SINICA
2005年
3期
282-286
,共5页
宋利%胡细连%张志和%岳碧松%沈富军%孟延发%赵斌
宋利%鬍細連%張誌和%嶽碧鬆%瀋富軍%孟延髮%趙斌
송리%호세련%장지화%악벽송%침부군%맹연발%조빈
金丝猴%IGF-Ⅰ基因%克隆%序列分析
金絲猴%IGF-Ⅰ基因%剋隆%序列分析
금사후%IGF-Ⅰ기인%극륭%서렬분석
本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增IGF-Ⅰ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上.经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴IGF-Ⅰ基因的cDNA克隆.该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的开读框(ORF),编码一个由153个氨基酸组成的多肽.与GenBank中人、猪、鼠、马、牛、兔、山羊等哺乳动物的IGF-Ⅰ序列比较,其编码成熟肽序列的同源性从93.8%(马)到88.6%(鼠),开放框序列的同源性从94.4%(人)到88.5%(鼠).
本實驗從金絲猴肝髒細胞RNA中反轉錄得到cDNA,利用設計的引物M1和M2擴增IGF-Ⅰ基因,併將其剋隆到pGEM-T載體上.經篩選、酶切、PCR鑒定、序列分析,證明該片段為金絲猴IGF-Ⅰ基因的cDNA剋隆.該片段由521箇覈苷痠組成,其中包括一箇完整的開讀框(ORF),編碼一箇由153箇氨基痠組成的多肽.與GenBank中人、豬、鼠、馬、牛、兔、山羊等哺乳動物的IGF-Ⅰ序列比較,其編碼成熟肽序列的同源性從93.8%(馬)到88.6%(鼠),開放框序列的同源性從94.4%(人)到88.5%(鼠).
본실험종금사후간장세포RNA중반전록득도cDNA,이용설계적인물M1화M2확증IGF-Ⅰ기인,병장기극륭도pGEM-T재체상.경사선、매절、PCR감정、서렬분석,증명해편단위금사후IGF-Ⅰ기인적cDNA극륭.해편단유521개핵감산조성,기중포괄일개완정적개독광(ORF),편마일개유153개안기산조성적다태.여GenBank중인、저、서、마、우、토、산양등포유동물적IGF-Ⅰ서렬비교,기편마성숙태서렬적동원성종93.8%(마)도88.6%(서),개방광서렬적동원성종94.4%(인)도88.5%(서).
