中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2005年
4期
308-310
,共3页
杨文冲%金立杰%赵小琳%郝富勇
楊文遲%金立傑%趙小琳%郝富勇
양문충%금립걸%조소림%학부용
白细胞介素-2%基因佐剂%乙肝疫苗
白細胞介素-2%基因佐劑%乙肝疫苗
백세포개소-2%기인좌제%을간역묘
目的研究白细胞介素-2基因佐剂对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响.方法利用分子生物学技术构建含IL-2基因的重组质粒pcDNA3.1/IL-2,经测序鉴定、碱裂解法大量提取及Sepharose 4FF柱层析纯化,得到重组质粒pcDNA3.1/IL-2和pcDNA3.1/S,免疫豚鼠后,经ELISA检测豚鼠血清中抗HBsAg滴度,CTLL-2细胞株/MTT法检测IL-2活性.结果序列测定和分析结果表明重组质粒pcDNA3.1/IL-2构建正确.血清中抗HBsAg抗体滴度:铝佐剂+HBsAg组为2 116 mIU;IL-2+HBsAg组为1 987 mIU;质粒pcDNA3.1/IL-2+HBsAg组为2 252 mIU;质粒pcDNA3.1+IL-2+pcDNA3.1/S组为67.19 mIU;质粒pcDNA3.1/S组为50.88 mIU.重组质粒pcDNA3.1/IL-2免疫1周后,IL-2表达水平达高峰,以后逐渐降低,但1个月后IL-2水平仍高于空白对照组.对抗HBsAg抗体滴度和IL-2活性的检测结果进行统计学分析表明,各组间差异有显著意义(P<0.05).结论 IL-2基因佐剂可以增强乙肝重组疫苗和乙肝DNA疫苗的免疫效果.
目的研究白細胞介素-2基因佐劑對乙型肝炎疫苗免疫效果的影響.方法利用分子生物學技術構建含IL-2基因的重組質粒pcDNA3.1/IL-2,經測序鑒定、堿裂解法大量提取及Sepharose 4FF柱層析純化,得到重組質粒pcDNA3.1/IL-2和pcDNA3.1/S,免疫豚鼠後,經ELISA檢測豚鼠血清中抗HBsAg滴度,CTLL-2細胞株/MTT法檢測IL-2活性.結果序列測定和分析結果錶明重組質粒pcDNA3.1/IL-2構建正確.血清中抗HBsAg抗體滴度:鋁佐劑+HBsAg組為2 116 mIU;IL-2+HBsAg組為1 987 mIU;質粒pcDNA3.1/IL-2+HBsAg組為2 252 mIU;質粒pcDNA3.1+IL-2+pcDNA3.1/S組為67.19 mIU;質粒pcDNA3.1/S組為50.88 mIU.重組質粒pcDNA3.1/IL-2免疫1週後,IL-2錶達水平達高峰,以後逐漸降低,但1箇月後IL-2水平仍高于空白對照組.對抗HBsAg抗體滴度和IL-2活性的檢測結果進行統計學分析錶明,各組間差異有顯著意義(P<0.05).結論 IL-2基因佐劑可以增彊乙肝重組疫苗和乙肝DNA疫苗的免疫效果.
목적연구백세포개소-2기인좌제대을형간염역묘면역효과적영향.방법이용분자생물학기술구건함IL-2기인적중조질립pcDNA3.1/IL-2,경측서감정、감렬해법대량제취급Sepharose 4FF주층석순화,득도중조질립pcDNA3.1/IL-2화pcDNA3.1/S,면역돈서후,경ELISA검측돈서혈청중항HBsAg적도,CTLL-2세포주/MTT법검측IL-2활성.결과서렬측정화분석결과표명중조질립pcDNA3.1/IL-2구건정학.혈청중항HBsAg항체적도:려좌제+HBsAg조위2 116 mIU;IL-2+HBsAg조위1 987 mIU;질립pcDNA3.1/IL-2+HBsAg조위2 252 mIU;질립pcDNA3.1+IL-2+pcDNA3.1/S조위67.19 mIU;질립pcDNA3.1/S조위50.88 mIU.중조질립pcDNA3.1/IL-2면역1주후,IL-2표체수평체고봉,이후축점강저,단1개월후IL-2수평잉고우공백대조조.대항HBsAg항체적도화IL-2활성적검측결과진행통계학분석표명,각조간차이유현저의의(P<0.05).결론 IL-2기인좌제가이증강을간중조역묘화을간DNA역묘적면역효과.