中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2006年
3期
180-182
,共3页
IEC-6细胞株%增殖%药理模型%党参
IEC-6細胞株%增殖%藥理模型%黨參
IEC-6세포주%증식%약리모형%당삼
目的:利用小肠隐窝细胞株(IEC-6)作为模型,筛选党参的生物活性成分.方法:IEC-6 细胞以1×104的密度接种于96孔培养板,加入200μL含有50ml/L 超滤胎牛血清、10mg/L胰岛素及 50mg/L庆大霉素的DMEM培养液,24小时后,分别用胃泌素、党参提取物A、B、C、D治疗,对照组用D-PBS.细胞培养24小时后,用MTT法观察细胞增殖,细胞培养12小时后,分别用RT-PCR方法、放射技术和高效液相色谱方法检测细胞鸟氨酸脱羧酶(ODC) mRNA水平、ODC活性及细胞内腐胺含量.结果:与对照组比较,胃泌素明显促进IEC-6细胞增殖,明显增加ODC mRNA 水平、ODC活性及细胞内腐胺含量.党参提取物 A、B、C、D以剂量依赖方式作用于IEC-6细胞,提取物A 250mg/L～2000mg/L、提取物 B 125mg/L～2000mg/L、提取物 C 2000mg/L及提取物D 250mg/L～2000mg/L明显促进细胞增殖,而提取物C 30mg/L和125mg/L抑制细胞增殖.结论: 通过检测中药对细胞增殖的调节作用,IEC-6 细胞可以作为黏膜损伤修复药物筛选的药理模型,方法简单,结果准确.
目的:利用小腸隱窩細胞株(IEC-6)作為模型,篩選黨參的生物活性成分.方法:IEC-6 細胞以1×104的密度接種于96孔培養闆,加入200μL含有50ml/L 超濾胎牛血清、10mg/L胰島素及 50mg/L慶大黴素的DMEM培養液,24小時後,分彆用胃泌素、黨參提取物A、B、C、D治療,對照組用D-PBS.細胞培養24小時後,用MTT法觀察細胞增殖,細胞培養12小時後,分彆用RT-PCR方法、放射技術和高效液相色譜方法檢測細胞鳥氨痠脫羧酶(ODC) mRNA水平、ODC活性及細胞內腐胺含量.結果:與對照組比較,胃泌素明顯促進IEC-6細胞增殖,明顯增加ODC mRNA 水平、ODC活性及細胞內腐胺含量.黨參提取物 A、B、C、D以劑量依賴方式作用于IEC-6細胞,提取物A 250mg/L～2000mg/L、提取物 B 125mg/L～2000mg/L、提取物 C 2000mg/L及提取物D 250mg/L～2000mg/L明顯促進細胞增殖,而提取物C 30mg/L和125mg/L抑製細胞增殖.結論: 通過檢測中藥對細胞增殖的調節作用,IEC-6 細胞可以作為黏膜損傷脩複藥物篩選的藥理模型,方法簡單,結果準確.
목적:이용소장은와세포주(IEC-6)작위모형,사선당삼적생물활성성분.방법:IEC-6 세포이1×104적밀도접충우96공배양판,가입200μL함유50ml/L 초려태우혈청、10mg/L이도소급 50mg/L경대매소적DMEM배양액,24소시후,분별용위비소、당삼제취물A、B、C、D치료,대조조용D-PBS.세포배양24소시후,용MTT법관찰세포증식,세포배양12소시후,분별용RT-PCR방법、방사기술화고효액상색보방법검측세포조안산탈최매(ODC) mRNA수평、ODC활성급세포내부알함량.결과:여대조조비교,위비소명현촉진IEC-6세포증식,명현증가ODC mRNA 수평、ODC활성급세포내부알함량.당삼제취물 A、B、C、D이제량의뢰방식작용우IEC-6세포,제취물A 250mg/L～2000mg/L、제취물 B 125mg/L～2000mg/L、제취물 C 2000mg/L급제취물D 250mg/L～2000mg/L명현촉진세포증식,이제취물C 30mg/L화125mg/L억제세포증식.결론: 통과검측중약대세포증식적조절작용,IEC-6 세포가이작위점막손상수복약물사선적약리모형,방법간단,결과준학.
