山东大学学报(理学版)
山東大學學報(理學版)
산동대학학보(이학판)
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY
2006年
5期
166-172
,共7页
边斐%何海伦%陈秀兰%张玉忠
邊斐%何海倫%陳秀蘭%張玉忠
변비%하해륜%진수란%장옥충
深海适冷菌%蛋白酶%胞外酶分泌%离子
深海適冷菌%蛋白酶%胞外酶分泌%離子
심해괄랭균%단백매%포외매분비%리자
以海水产酶发酵培养基为对照,研究了多种离子对P. sp. SM9913 胞外蛋白酶分泌的影响. 结果表明,淡水培养基添加NaCl浓度越高,胞外蛋白酶的酶活也越高. K+、Ca2+、磷酸盐的协同作用促进胞外蛋白酶的分泌. Mg2+能够明显抑制胞外蛋白酶的分泌. Fe3+对胞外蛋白酶分泌影响不明显.Sr2+、F-、B-这3种离子单独作用时都能促进胞外蛋白酶的分泌;但是这3种离子协同作用劣于单独作用. 实验浓度下上述多种离子协同作用可明显促进胞外蛋白酶的分泌. 该研究为深海适冷菌P. sp. SM9913 的淡水化培养和进一步研究胞外蛋白酶的分泌机制奠定了基础.
以海水產酶髮酵培養基為對照,研究瞭多種離子對P. sp. SM9913 胞外蛋白酶分泌的影響. 結果錶明,淡水培養基添加NaCl濃度越高,胞外蛋白酶的酶活也越高. K+、Ca2+、燐痠鹽的協同作用促進胞外蛋白酶的分泌. Mg2+能夠明顯抑製胞外蛋白酶的分泌. Fe3+對胞外蛋白酶分泌影響不明顯.Sr2+、F-、B-這3種離子單獨作用時都能促進胞外蛋白酶的分泌;但是這3種離子協同作用劣于單獨作用. 實驗濃度下上述多種離子協同作用可明顯促進胞外蛋白酶的分泌. 該研究為深海適冷菌P. sp. SM9913 的淡水化培養和進一步研究胞外蛋白酶的分泌機製奠定瞭基礎.
이해수산매발효배양기위대조,연구료다충리자대P. sp. SM9913 포외단백매분비적영향. 결과표명,담수배양기첨가NaCl농도월고,포외단백매적매활야월고. K+、Ca2+、린산염적협동작용촉진포외단백매적분비. Mg2+능구명현억제포외단백매적분비. Fe3+대포외단백매분비영향불명현.Sr2+、F-、B-저3충리자단독작용시도능촉진포외단백매적분비;단시저3충리자협동작용렬우단독작용. 실험농도하상술다충리자협동작용가명현촉진포외단백매적분비. 해연구위심해괄랭균P. sp. SM9913 적담수화배양화진일보연구포외단백매적분비궤제전정료기출.
