采用核转染技术建立稳定表达可溶性人类白细胞抗原G1的真核细胞系
채용핵전염기술건립은정표체가용성인류백세포항원G1적진핵세포계
ESTABLISHMENT OF EUKARYOTIC CELL LINE STABLY EXPRESSING SOLUBLE HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN G1 BY NUCLEOFECTION
  • 万方数据
    中国修复重建外科杂志 중국수복중건외과잡지
    CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
    2006年 11期 1130-1133 ,共4页

    曾梦华%房崇芸%王树森%朱珉%谢林%王璐%李荣%吴雄文%陈实

    증몽화%방숭예%왕수삼%주민%사림%왕로%리영%오웅문%진실

    可溶性人类白细胞抗原G1%核转染%真核细胞系 可溶性人類白細胞抗原G1%覈轉染%真覈細胞繫
    가용성인류백세포항원G1%핵전염%진핵세포계
    目的 建立稳定表达可溶性人类白细胞抗原G1(soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G1)的真核细胞系.方法 采用核转染技术将质粒pcDNA3-sHLA-G1转入不表达HLA-Ⅰ类分子的LCL721.221细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞,通过RT-PCR及Dot-ELISA在基因和蛋白水平鉴定目的基因的表达.结果 采用核转染法LCL721.221细胞转染效率可以达到约14%.RT-PCR检测发现了sHLA-G1基因特异性条带;采用Dot-ELISA方法利用sHLA-G1特异性抗体MEM-G/9检测,存在sHLA-G1蛋白. 结论 通过核转染方法成功建立了稳定表达sHLA-G1的真核细胞系.
    목적 건립은정표체가용성인류백세포항원G1(soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G1)적진핵세포계.방법 채용핵전염기술장질립pcDNA3-sHLA-G1전입불표체HLA-Ⅰ류분자적LCL721.221세포,경G418사선획득은정전염세포,통과RT-PCR급Dot-ELISA재기인화단백수평감정목적기인적표체.결과 채용핵전염법LCL721.221세포전염효솔가이체도약14%.RT-PCR검측발현료sHLA-G1기인특이성조대;채용Dot-ELISA방법이용sHLA-G1특이성항체MEM-G/9검측,존재sHLA-G1단백. 결론 통과핵전염방법성공건립료은정표체sHLA-G1적진핵세포계.
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