药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
31-34
,共4页
正交设计%ISSR-PCR%白木香
正交設計%ISSR-PCR%白木香
정교설계%ISSR-PCR%백목향
利用正交实验设计的方法,对白木香ISSR-PCR(简单重复序列区间-多聚酶链式反应)反应体系中的5种主要因素(dNTP、Mg2+、模板DNA、引物和Taq酶)在4个水平上进行优化筛选,建立了白木香ISSR-PCR反应的最佳体系(25μ1)为:dNTP 0.2 mmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 100 ng和Taq酶1.0 U.通过梯度PCR反应得到相应引物的最佳退火温度为49.2℃.这一体系的建立为今后利用ISSR标记技术研究白木香的遗传多样性提供了标准化程序.
利用正交實驗設計的方法,對白木香ISSR-PCR(簡單重複序列區間-多聚酶鏈式反應)反應體繫中的5種主要因素(dNTP、Mg2+、模闆DNA、引物和Taq酶)在4箇水平上進行優化篩選,建立瞭白木香ISSR-PCR反應的最佳體繫(25μ1)為:dNTP 0.2 mmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、引物0.5μmol/L、模闆DNA 100 ng和Taq酶1.0 U.通過梯度PCR反應得到相應引物的最佳退火溫度為49.2℃.這一體繫的建立為今後利用ISSR標記技術研究白木香的遺傳多樣性提供瞭標準化程序.
이용정교실험설계적방법,대백목향ISSR-PCR(간단중복서렬구간-다취매련식반응)반응체계중적5충주요인소(dNTP、Mg2+、모판DNA、인물화Taq매)재4개수평상진행우화사선,건립료백목향ISSR-PCR반응적최가체계(25μ1)위:dNTP 0.2 mmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、인물0.5μmol/L、모판DNA 100 ng화Taq매1.0 U.통과제도PCR반응득도상응인물적최가퇴화온도위49.2℃.저일체계적건립위금후이용ISSR표기기술연구백목향적유전다양성제공료표준화정서.
