检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2008年
6期
326-329
,共4页
张文芳%张红芳%汪宏良%吴卉娟
張文芳%張紅芳%汪宏良%吳卉娟
장문방%장홍방%왕굉량%오훼연
宫颈癌%子宫珠蛋白基因%增殖%凋亡
宮頸癌%子宮珠蛋白基因%增殖%凋亡
궁경암%자궁주단백기인%증식%조망
目的 探讨人子宫珠蛋白(UG)基因对宫颈癌Hela细胞系细胞增殖及凋亡的影响.方法 构建真核细胞表达载体pcDNA3.1-UG(+),以脂质体介导法稳定转染体外培养的人宫颈癌Hela细胞,同时转染空载体pcDNA3.1质粒,以未转染细胞为对照,转染成功后分别命名为pcDNA3.1-UG(+)/Hela组、pcDNA3.1/Hela组、Hela组.应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、Western blot方法分析目的 基因表达,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡.结果 pcDNA3.1-UG(+)/Hela组UG mRNA及UG蛋白出现明显的高表达,与对照组细胞相比差异有统计学意义(P<O.05);pcDNA3.1-UG(+)/Hela组细胞生长速度明显慢于未转染Hela细胞,其细胞凋亡率与未转染Hela细胞相比差异也有统计学意义;然而pcDNA3.1/Hela组细胞生长速度和凋亡率均无明显变化.结论 转染UG基因能诱导Hela细胞凋亡及抑制Hela细胞生长.
目的 探討人子宮珠蛋白(UG)基因對宮頸癌Hela細胞繫細胞增殖及凋亡的影響.方法 構建真覈細胞錶達載體pcDNA3.1-UG(+),以脂質體介導法穩定轉染體外培養的人宮頸癌Hela細胞,同時轉染空載體pcDNA3.1質粒,以未轉染細胞為對照,轉染成功後分彆命名為pcDNA3.1-UG(+)/Hela組、pcDNA3.1/Hela組、Hela組.應用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)、Western blot方法分析目的 基因錶達,併採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法和流式細胞術檢測細胞增殖和細胞凋亡.結果 pcDNA3.1-UG(+)/Hela組UG mRNA及UG蛋白齣現明顯的高錶達,與對照組細胞相比差異有統計學意義(P<O.05);pcDNA3.1-UG(+)/Hela組細胞生長速度明顯慢于未轉染Hela細胞,其細胞凋亡率與未轉染Hela細胞相比差異也有統計學意義;然而pcDNA3.1/Hela組細胞生長速度和凋亡率均無明顯變化.結論 轉染UG基因能誘導Hela細胞凋亡及抑製Hela細胞生長.
목적 탐토인자궁주단백(UG)기인대궁경암Hela세포계세포증식급조망적영향.방법 구건진핵세포표체재체pcDNA3.1-UG(+),이지질체개도법은정전염체외배양적인궁경암Hela세포,동시전염공재체pcDNA3.1질립,이미전염세포위대조,전염성공후분별명명위pcDNA3.1-UG(+)/Hela조、pcDNA3.1/Hela조、Hela조.응용역전록취합매련식반응(RT-PCR)、Western blot방법분석목적 기인표체,병채용사갑기우담서람(MTT)법화류식세포술검측세포증식화세포조망.결과 pcDNA3.1-UG(+)/Hela조UG mRNA급UG단백출현명현적고표체,여대조조세포상비차이유통계학의의(P<O.05);pcDNA3.1-UG(+)/Hela조세포생장속도명현만우미전염Hela세포,기세포조망솔여미전염Hela세포상비차이야유통계학의의;연이pcDNA3.1/Hela조세포생장속도화조망솔균무명현변화.결론 전염UG기인능유도Hela세포조망급억제Hela세포생장.
