时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
10期
2416-2417
,共2页
刘磊%何再安%余子川%刘超英%刘焱文
劉磊%何再安%餘子川%劉超英%劉焱文
류뢰%하재안%여자천%류초영%류염문
金银花提取物%绿原酸%高效液相色谱法
金銀花提取物%綠原痠%高效液相色譜法
금은화제취물%록원산%고효액상색보법
目的 建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法.方法 国产C18柱(4.6 mm×250 mm,7 μm);流动相为乙腈:O.4%磷酸(12:88);检测波长为327 nm;流速1 ml·min-1;进样量10μl;柱温25℃.结果 绿原酸在0.071 6～0.644 4 μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率99.99%,RSD:1.61%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.可用于金银花提取物的含量测定及质量控制.
目的 建立金銀花提取物中綠原痠含量的HPLC測定方法.方法 國產C18柱(4.6 mm×250 mm,7 μm);流動相為乙腈:O.4%燐痠(12:88);檢測波長為327 nm;流速1 ml·min-1;進樣量10μl;柱溫25℃.結果 綠原痠在0.071 6～0.644 4 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 6;平均迴收率99.99%,RSD:1.61%(n=6).結論 該方法簡便、快速、準確.可用于金銀花提取物的含量測定及質量控製.
목적 건립금은화제취물중록원산함량적HPLC측정방법.방법 국산C18주(4.6 mm×250 mm,7 μm);류동상위을정:O.4%린산(12:88);검측파장위327 nm;류속1 ml·min-1;진양량10μl;주온25℃.결과 록원산재0.071 6～0.644 4 μg범위내선성관계량호,r=0.999 6;평균회수솔99.99%,RSD:1.61%(n=6).결론 해방법간편、쾌속、준학.가용우금은화제취물적함량측정급질량공제.
